ఎలా జీవశాస్త్రానికి జన్యుశాస్త్ర సమస్యలు పరిష్కరించడానికి?

జీవుల్లో వంశపారంపర్య మరియు వైవిధ్యం యొక్క ప్రాథమిక చట్టాలు అధ్యయనం ఎదుర్కొంటున్న ఆధునిక శాస్త్రం చాలా కష్టం కానీ చాలా మంచి సవాళ్లు ఒకటి. ఈ వ్యాసం లో మేము ఎలా ప్రాథమిక సైద్ధాంతిక భావనలు మరియు సైన్స్ సిద్దాంతాలు చూడండి, మరియు జన్యుశాస్త్రం లో సమస్యలు పరిష్కరించేందుకు ఎదుర్కోవటానికి ఉంటుంది.

అనువంశికత అధ్యయనం యొక్క ఔచిత్యం

ఔషధం మరియు పెంపకం - - ఆధునిక శాస్త్రం యొక్క రెండు ప్రధాన శాఖలు పరిశోధన జన్యు ద్వారా అభివృద్ధి. ఆంగ్ల శాస్త్రవేత్త W. Betsonom 1906 లో ప్రతిపాదించిన ఇది పేరుతో చాలా అదే జీవ క్రమశిక్షణ, ఆచరణ వంటి చాలా సైద్ధాంతిక కాదు. తీవ్రంగా వివిధ లక్షణాలన్నీ (కంటి రంగు, జుట్టు, రక్త) యొక్క వారసత్వపు విధానం అర్థం నిర్ణయిస్తుంది అందరూ, మొదటి, ఫిగర్ అవుట్ ఆఫ్ హ్యూమన్ జెనెటిక్స్ సమస్యలను పరిష్కరించటానికి ఎలా వంశపారంపర్య మరియు వైవిధ్యం యొక్క చట్టాలు నేర్చుకోవాలి అలానే వుంటుంది. మేము ఏమి వెళ్తున్నారు సమస్య.

ప్రాథమిక భావనలు మరియు నిబంధనలు

ప్రతి శాఖకి నిర్దిష్ట ఆమెతో మాత్రమే విశేషమైన, ఒక ప్రాథమిక నిర్వచనాలు కలిగి ఉంది. మేము వారసత్వ లక్షణాలు ప్రసారం జరిగే విధానాన్ని అధ్యయనం చేసే శాస్త్రం గురించి మాట్లాడుకుంటే, మేము రెండో ద్వారా ఈ క్రింది పదాలు అర్థం: జన్యువు జన్యురూప, సమలక్షణం మాతృ పక్షులు, సంకర, బీజ కణాల్ని, మరియు అందువలన న. వాటిని ప్రతి మేము కలిసే, మేము నియమాలు తెలుసుకోవడానికి ఉన్నప్పుడు, జన్యుశాస్త్రం జీవశాస్త్రంలో సమస్యలు పరిష్కరించడం ఎలాగో మాకు చెప్పండి. కానీ ప్రారంభంలో మేము Hybridological పద్ధతిలో అధ్యయనం చేస్తుంది. అన్ని తరువాత, అది జన్యు అధ్యయనాలు ఆధారంగా ఉంది. అది చెక్ ప్రకృతి శాస్త్రవేత్త 19 వ శతాబ్దంలో జి మెండెల్ ప్రతిపాదించాడు.

ఎలా గుణాలు వారసత్వాన్ని?

బఠానీ - శరీరం యొక్క ప్రసార లక్షణాలను చట్టాలు బాగా తెలిసిన మొక్క తో నిర్వహించిన పరిశోధనల ద్వారా మెండెల్ ద్వారా కనుగొనబడ్డాయి. Hybridological పద్ధతి లక్షణాలను ఒక జంట (monohybrid క్రాస్) ద్వారా ప్రతి ఇతర విభిన్నమైన రెండు యూనిట్లు, ఒక క్రాసింగ్ ఉంది. ప్రయోగం ప్రత్యామ్నాయ (ఎదురుగా) సైన్ పలు జతల కలిగి జీవుల ప్రమేయం ఉంటే, అప్పుడు poligibridnom క్రాసింగ్ గురించి మాట్లాడటానికి. శాస్త్రవేత్త వివిధ రంగు విత్తనాలు రెండు బఠానీ మొక్కలు క్రింది సంజ్ఞామానం స్ట్రోక్ హైబ్రిడైజేషన్ సూచించారు. A - పసుపు పెయింట్, మరియు - ఒక ఆకుపచ్చ.

ఈ రికార్డింగ్ F1 - మొదటి (నేను) తరం సంకర. వారు కలిగి ఎందుకంటే, అన్ని ఖచ్చితంగా యూనిఫారం (అదే) ఉన్నాయి ఆధిపత్య జన్యు పసుపు రంగు విత్తనాలు నియంత్రించటం A. పైన ఎంట్రీ మొదటి అనుగుణంగా మెండెల్ చట్టం (రూల్ F1 సంకర ఏకరూపత). తెలుసుకున్న అతను జన్యుశాస్త్రం లో సమస్యలు పరిష్కరించడం ఎలాగో విద్యార్థులు వివరిస్తుంది. గ్రేడ్ 9 జన్యు పరిశోధన వివరాలు Hybridological పద్ధతి అధ్యయనం చేస్తున్నారు జీవశాస్త్రంలో ఒక కార్యక్రమం ఉంది. ఇది కూడా పరిశీలిస్తుంది మరియు రెండవ (II) సాధారణంగా మెండెల్ వేర్పాటు సూత్రం అంటారు. దాని ప్రకారం, సంకర F2, ప్రతి ఇతర తో మొదటి తరం సంకర, 1 3 1 సమలక్షణం మరియు జన్యురూపం 1 ఒక మరియు 2 నిష్పత్తిలో ఒక విభజన దాటి పొందిన.

పై సూత్రం ఉపయోగించి, మీరు క్రాసింగ్ సంభవించే వారి పరిస్థితులు ఇచ్చిన మొదటి లేదా ఇప్పటికే II మెండెల్ యొక్క చట్టం తెలిసిన అన్వయించవచ్చు ఉంటే, లోపాలు లేకుండా జన్యుశాస్త్రంలో సమస్యలు పరిష్కరించడానికి ఎలా అర్థం కనిపిస్తుంది ఉన్నప్పుడు జన్యువులలో ఒకదాని పూర్తి ఆధిపత్యాన్ని.

చట్టం స్వతంత్ర కలపడం సంకేతాలు రాష్ట్రాలు

తల్లిదండ్రుల వ్యక్తులు వంటి గింజ రంగు మరియు ఆకారం, వంటి మొక్కలు నుండి ప్రత్యామ్నాయ అక్షరాలు, రెండు జతల తేడా ఉంటే బఠానీ, ఆపై జన్యు క్రాసింగ్ కోర్సులో Pinneta గ్రిల్ వాడాలి.

ఖచ్చితంగా ఇది మొదటి తరం అన్ని సంకర, ఏకరూపత మెండెల్ పాలన పాటించటానికి. వారు ఒక మృదువైన ఉపరితలం తో, పసుపు ఉన్నాయి, ఉంది. F1 యొక్క ఒక మొక్క మధ్య క్రాస్ కొనసాగిస్తూ, మేము రెండవ తరం సంకర పొందటానికి. జన్యుశాస్త్రం సమస్యలు పరిష్కరించడం ఎలాగో తెలుసుకోవడానికి, జీవశాస్త్రం తరగతి లో 10 వ తరగతి phenotypically 9 చీల్చిన యొక్క సూత్రం దరఖాస్తు, రికార్డు రెండు హైబ్రిడ్ ఎద ఉపయోగిస్తుంది: 3: 3: 1. పరిస్ధితులలో జన్యువులు వివిధ జతల అమర్చే విధంగా ఉపయోగించవచ్చు మెండెల్ మూడో స్వీకృత - స్వతంత్ర రాష్ట్రాల చట్టం కలపడం లక్షణాలు.

వారసత్వంగా రక్తం బృందంగా?

మానవులలో రక్త వర్గం అని అట్లాంటి ఆకృతిని ప్రసార యంత్రాంగంలో, ముందుగా చర్చించిన చట్టాలకు అనుగుణంగా లేదు. అది మెండెల్ యొక్క మొదటి మరియు రెండవ చట్టానికి లోబడి కాదు, ఉంది. ఈ అధ్యయనాల ప్రకారం, అలాంటి లక్షణం రక్త వంటి ఎందుకంటే ల్యాండ్ స్టినేర్, మూడు యుగ్మ ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది నేను: A, B మరియు 0. దీని ప్రకారం జన్యురూపాల్లో క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

• మొదటి సమూహం - 00.
• రెండవ - AA లేదా A0.
• మూడవ సమూహం - BB లేదా B0.
• ఫోర్త్ - AB.

0 జన్యు జన్యువులు A మరియు B. నాల్గవ సమూహం ఫలితంగా kodominirovaniya (జన్యువులు A మరియు B యొక్క పరస్పర ఉనికిని) ఉంది అంతర్గత యుగ్మ ఉంది. ఇది రక్త వర్గంలోని జన్యుశాస్త్రం సమస్యలు పరిష్కరించడానికి ఎలా తెలుసుకోవాలి, పరిగణలోకి సాధారణంగా అవసరం. కానీ అన్ని కాదు. రక్త ద్వారా పిల్లలు, దాని వివిధ రకాలైన తల్లిదండ్రులకు పుట్టిన ప్రతి జన్యురూప నెలకొల్పడానికి, క్రింద పట్టిక ఉపయోగించండి.

అనువంశికత మోర్గాన్ యొక్క సిద్ధాంతం

మా వ్యాసం మనం జన్యుశాస్త్రంలో సమస్యలు పరిష్కరించడానికి ఎలా చర్చించారు దీనిలో, "కలపడం సంకేతాల స్వతంత్ర దేశాల లా" విభాగానికి తిరిగి. Dihybrid క్రాస్, అది విషయం ఇది III మెండెల్ యొక్క చట్టం, వలె allelic జన్యువులు వర్తిస్తుంది, సంగత క్రోమోజోమ్లు ప్రతి జత ఉన్నాయి.

20 వ శతాబ్దపు అమెరికన్ జన్యు T. లో మోర్గాన్ వాదించింది అదే క్రోమోజోమ్ ఉన్నాయి జన్యువులు నియంత్రించ సంకేతాల చాలా. వారు ఒక సరళ అమరిక రూపం మరియు లింకేజ్ సమూహాలు ఉన్నాయి. మరియు వారి సంఖ్య ఖచ్చితంగా క్రోమోజోములు యొక్క ఏక క్రోమోజోమ్ సమితి. క్షయకరణ విభజన ప్రక్రియలో, బీజ కణాల్ని ఏర్పడటానికి దారితీసింది సెక్స్ కణాలు అనే సింగిల్ జన్యువులు వచ్చారు, అతను మెండెల్ ఆలోచన, మరియు మోర్గాన్ క్లచ్ సమూహాలు అనే వారి సముదాయాలు మొత్తం.

క్రాస్ఓవర్

prophase సమయంలో నేను (కూడా మొదటి meiotic డివిజన్ పిలుస్తారు) సంగత క్రోమోజోములు లోపలి chromatids మార్చుకున్న మధ్య భాగాలు (lukusami). ఈ దృగ్విషయం క్రాస్ఓవర్ అని పిలుస్తారు. ఇది జన్యు వైవిధ్యం యొక్క ఆధారం. క్రాస్ఓవర్ మానవ వంశానుగత వ్యాధుల అధ్యయనం జీవశాస్త్రం అధ్యయనం ముఖ్యమైనది. వంశపారంపర్య మోర్గాన్ యొక్క క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతంలో నిర్ధేశించిన సిద్ధాంతాలను ఉపయోగించి, మేము జన్యుశాస్త్రంలో సమస్యలు పరిష్కరించేందుకు ప్రశ్నకు ప్రతిస్పందించిన ఒక అల్గోరిథం వివరిస్తాయి.

సెక్స్ లింక్డ్ వారసత్వ కేసులు అదే క్రోమోజోమ్ ఉన్నాయి జన్యువుల బదిలీ, ఒక ప్రత్యేక సందర్భంలో ఉన్నాయి. చిహ్నం యూనిట్లు - లింకేజ్ సమూహాలు జన్యువులు మధ్య ఉండే దూరం ఒక శాతంలో. జన్యువులు దూరం అనులోమానుపాతంలో మధ్య సంధానం బలం. అందువలన, చాలా క్రాసింగ్ ఓవర్ ప్రతి ఇతర నుండి చాలా ఉన్నాయి జన్యువులు, మధ్య ఏర్పడుతుంది. దృగ్విషయం పరిగణించండి లింక్ వారసత్వ మరింత వివరంగా. కాని ప్రారంభ రీకాల్ ఏమి అనువంశికత అంశాలు జీవుల లైంగిక లక్షణాలు బాధ్యత.

సెక్స్ క్రోమోజోమ్లు

లైంగిక జంట లో పురుషులు, X క్రోమోజోమ్ అదనంగా, అక్కడ కూడా ఒక U-వెర్షన్లో అయితే రూపంలో మరియు జన్యువుల సమితి లో ఇద్దరూ, ఆడవారికి అదే రెండు X క్రోమోజోమ్లు సమర్పించబడిన: మానవ కర్యోటైప్ వారు ఒక నిర్దిష్ట నిర్మాణం ఉంటుంది. ఇది X క్రోమోజోమ్ సమజాతంతో కాదని అర్థం. వంటి హేమోఫిలియ ఇటువంటి వారసత్వ మానవ వ్యాధులు, మరియు వర్ణాంధత్వం X క్రోమోజోమ్ వ్యక్తిగత జన్యువుల "బ్రేకింగ్" కారణంగా ఎదురవుతాయి. ఉదాహరణకు, ఒక ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తి తో హేమోఫిలియ వివాహం బేరర్ భావితరం పుట్టిన చేయవచ్చు.

జన్యు సరిహద్దు పైన కోర్సు నిర్ధారించారని సెక్స్ X క్రోమోజోమ్, రక్తం గడ్డ కట్టడం నియంత్రించే క్లచ్ జన్యు .ఆ. ఈ శాస్త్రీయ సమాచారం జన్యుశాస్త్రంలో సమస్యలను పరిష్కరించటానికి ఎలా నిర్ణయించడానికి, విద్యార్థులు పద్ధతులు బోధించే ఉపయోగిస్తారు. 11 తరగతి విభాగాలు అటువంటి "జన్యుశాస్త్రం", "మెడిసిన్" మరియు "మానవ జన్యుశాస్త్రం" వివరాలు పరిశీలిస్తుంది జీవశాస్త్రంలో ఒక కార్యక్రమం ఉంది. వారు విద్యార్థులు వారసత్వంగా మానవ వ్యాధులు అధ్యయనం మరియు వారు బయటపడే కారణాల తెలిసిన అనుమతించే.

జన్యు పరస్పర

వారసత్వ లక్షణాలు బదిలీ - కాకుండా సంక్లిష్టమైన ప్రక్రియ. స్పష్టమైన మాత్రమే విద్యార్థులు ప్రాథమిక కనీస జ్ఞానం మారింది ఈ పూర్వ పథకాలు. ఇది ఎలా జీవశాస్త్రంలో సమస్యలు పరిష్కరించడానికి ఎలా తెలుసుకోవడానికి ప్రశ్నకు సమాధానాన్ని అందించే విధానాల అందిస్తుంది ఇది, అత్యవసరం. జెనెటిక్స్ అధ్యయనాలు పరస్పర జన్యువుల ఏర్పరుస్తుంది. ఈ పాలిమర్ మిత స్రావము, కాంప్లిమెంటరిటీ. మేము వాటిని గురించి మరింత మాట్లాడదాము.

మానవ వినికిడి ఉదాహరణ వారసత్వ కాంప్లిమెంటరిటీ వంటి ఈ రకమైన సంకర్షణ సచిత్ర ఉంది. వేర్వేరు జన్యువుల రెండు జతల నియంత్రణలో వినికిడి. మొదటి లోపలి చెవి కోక్లియా, మరియు రెండవ సాధారణ అభివృద్ధి బాధ్యత - శ్రవణ నాడి పనితీరును కోసం. చెవిటి తల్లిదండ్రులు వివాహం, వీటిలో ప్రతి జన్యువుల రెండు జతల ప్రతి ఒక, పిల్లలు సాధారణ వినికిడి జన్మిస్తాయి కోసం సమయుగ్మజ అంతర్గత ఉంది. ఈ జన్యురూపాల్లో వినికిడి సాధారణ అభివృద్ధి నియంత్రించే ప్రస్తుతం రెండు ఆధిపత్య జన్యువులు కాదు.

ప్లీయోట్రోపీ

జన్యు పరస్పర ఈ ఆసక్తికరమైన కేసు ఒక జన్యువు జన్యురకంలో వర్తమాన సమలక్షణ వ్యక్తీకరణ అనేక లక్షణాలను ఆధారపడి ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, పాకిస్తాన్ పశ్చిమాన కొన్ని ప్రతినిధులు మానవ జనాభా దొరకలేదు. వారు శరీరం యొక్క కొన్ని ప్రాంతాలలో ఏ స్వేద గ్రంధులు కలిగి. అదే సమయంలో అలాంటి ప్రజలు కొన్ని దవడల లేకపోవడంతో నిర్ధారణ జరిగింది. వారు ontogeny కోర్సు లో ఏర్పాటు చేశారు కాలేదు.

జంతువులు, ఉదా, గొర్రెలు karakulskih ప్రస్తుతం ఆధిపత్య జన్యు W, ఎలా బొచ్చు కలరింగ్ మరియు కడుపు సాధారణ అభివృద్ధి నియంత్రించే. W జన్యు రెండు హెటిరోజైగోస్ వ్యక్తుల శిలువలు ఎలా వారసత్వంగా ఆలోచించింది. ఇది వారి సంతానం ¼ జన్యురూప WW తో గొర్రె, కారణంగా పొట్టలో అభివృద్ధి వ్యత్యాసాలను మరణిస్తాడు అవుతుంది. అదే సమయంలో ½ (బూడిద బొచ్చు తో) హెటిరోజైగోస్ మరియు ఆచరణీయ, మరియు ¼ - బ్లాక్ బొచ్చు మరియు కడుపు (వారి జన్యురూప WW) యొక్క సాధారణ అభివృద్ధి వ్యక్తులు.

జన్యురూపం - ఒక సంపూర్ణ వ్యవస్థ

జన్యువుల బహుళ ప్రభావాలు అయితే ఇది జన్యువుల వ్యక్తిగత యుగ్మ సూచించబడుతుంది దృగ్విషయం లింక్ వారసత్వ, మా శరీరం లో జన్యువుల సమితి పూర్తి వ్యవస్థ వాస్తవం నాటికి నిశ్చయాత్మకమైన ఆధారం సర్వ్, క్రాసింగ్ poligibridnoe. వారు మెండెల్ చట్టాలతో వంశపారంపర్యంగా సంభవించవచ్చు మోర్గాన్ సిద్ధాంతం యొక్క సిద్ధాంతాలను పాటిస్తాము సంబంధించినదా అనేదాని లేదా స్థానికుల్లో గుర్తించారు. జన్యుశాస్త్రంలో సమస్యలు పరిష్కరించడానికి మార్గం బాధ్యత నియమాలు ఆలోచించి, మేము ఏ జీవి యొక్క సమలక్షణం ద్వారా allelic మరియు రెండు ప్రభావితం కనుగొన్నారు కాని allelic జన్యువులు ఒకటి లేదా ఎక్కువ లక్షణాలను అభివృద్ధి ప్రభావితం.