సెలియక్ వ్యాధి - ఇది ఏమిటి? లక్షణాలు, చికిత్స

సెలియక్ వ్యాధి - ప్రోటీన్ (గ్లూటెన్) కు సరిపడక వలన చిన్న ప్రేగు యొక్క వ్యాధి. ఈ వ్యాధి యొక్క వైద్య చిత్రణ చాలా స్పష్టంగా, బాల్యంలో చూసిన పెద్దలు మరియు కౌమార తక్కువ తీవ్రమైన లక్షణాలు ఏర్పడతాయి అయితే.

సెలియక్ వ్యాధి: ఇది ఏమిటి?

ఈ వారసత్వ వ్యాధి దీనిలో ప్రధాన భాగం తృణధాన్యాలు tolerability విరిగిన breakages లో జన్యు పూర్వాపరాలను - గ్లూటెన్. బాహాటంగా, ఇటువంటి రుగ్మతలకు ప్రజలకు పూర్తిగా ఆరోగ్యకరమైన కనిపిస్తుంది. వారు ఆహార రొట్టె లేదా ఇతర పిండి ఉత్పత్తులు యొక్క భాగాన్ని తినే ఒకసారి, రోగనిరోధక వ్యవస్థ వారి నిర్మాణం నాశనం, పేగు కణాలపై దాడి ప్రారంభమవుతుంది. ఇటువంటి రోగలక్షణ ప్రక్రియ, పేగు ల్యూమన్ నుండి పోషకాలను మాలాబ్జర్పషన్ దారితీసింది క్లీవేజ్ ఉత్పత్తి చెయ్యటం ద్వారా. ఫలితంగా, శరీరం నేరుగా దాని పనితీరును ప్రభావితం చేసే శక్తి పదార్థం ఉనికి కోల్పోయింది.

లైనింగ్ యొక్క వాపు కాలం ప్రజలు వారి కూర్పు లో బంక తో ఆహారాలు తినడానికి కొనసాగుతుంది. మేము విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్న ఖాతాలోకి తీసుకోకపోతే, గోధుమ పిండి, మీరు వ్యాధి ప్రమాదం అర్ధం చేసుకోవచ్చు. కొన్నిసార్లు అమలు మంట పదార్ధం కేవలం కొన్ని మిల్లీగ్రాముల ఉంది, ఆ కొన్ని మాత్రమే బ్రెడ్ crumbs.

ఇటీవల వరకు ఇది ఆ ఉదరకుహర వ్యాధి భావించారు - కాబట్టి లక్షణాలకు జీవితం యొక్క మొదటి నెలల్లో కనిపిస్తాయి, కేవలం ఒక వంశానుగత వ్యాధి. ఇది పెద్దలలో, ఈ కారణంగా ఉంది మరియు యుక్తవయసులోని ఈ వ్యాధి యొక్క ఉనికి అంతగా భావించారు. అయితే, ఇటీవల అధ్యయనాలు తీవ్రంగా ఉదరకుహర వ్యాధి రీతిని మార్చాయి. పెద్దలలో లక్షణాలు ప్రతికూల కారణాల ప్రభావంతో జీవితం సమయంలో సంభవించవచ్చు.

ప్రధాన కారణాలు

ఈ వ్యాధి కారణాలు ఇప్పటికీ స్పష్టంగా అర్థం కాలేదు. నిపుణులు రోగలక్షణ ప్రక్రియ యొక్క ఆవిర్భావం వివరించడానికి ఎదురు అనేక పరికల్పనలు చాలు.

• జన్యు. రోగుల 97% జన్యుపరమైన పదార్థాన్ని ఒక మార్పుకు చిహ్నం ఒక నిర్దిష్ట గుర్తులను చూపించు.
• ఎంజైమ్. ఇది వ్యాధి గ్లూటెన్ యొక్క భంగవిరామ కోసం బాధ్యత నిర్దిష్ట ఎంజైమ్లు లోపం అభివృద్ధి చేస్తుందని భావించారు.
• వైరస్. అడెనో వైరస్ E1B రకాన్ని ఒకేలా ఒక నిర్దిష్ట అమైనో ఆమ్ల శ్రేణిని ప్రోటీన్ భాగం సమక్షంలో.

ఈ సిద్ధాంతాల ప్రతి దాని స్వంత ఫిర్యాదులు ఉంది. ఇది వయోజన ఉదరకుహర వ్యాధిలో ఒత్తిడి, పేగు సంక్రమణలు, లేదా చికిత్సా ప్రక్రియలు నేపధ్యానికి వ్యతిరేకంగా ఏర్పడే నమ్ముతారు.

పిల్లల్లో వ్యాధి యొక్క వైద్య అభివ్యక్తి

తరచుగా బల్లలు, ఉబ్బిన కడుపు మరియు stunting / బరువు: వ్యాధి యొక్క ఒక విలక్షణ రూపం మూడు లక్షణాలు ఉంది. కల్ వివిధ పిండి స్థిరత్వం, కొవ్వు మెరిసే ఉండటం వలన దుర్వాసన. శిశువు పెరుగుతాయి మరియు సాధారణంగా అభివృద్ధి అవసరం ఉన్నప్పుడు ఈనిన తర్వాత సాధారణంగా చాలని బరువు పెరుగుట జాగ్రత్తగా తల్లిదండ్రులు.

వైద్యులు మరియు ఇతర లక్షణాలను ఉదరకుహర వ్యాధి ఒంటరిగా. పిల్లలలో, వ్యాధి లక్షణాలు సాధారణంగా పోషకాలు మరియు కొన్ని విటమిన్లు లోపం శరీరంలోకి ప్రవేశించకుండా లేకపోవడం సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.

1. అలసట.
2. తరచుగా ఎముక పగుళ్లు.
3. చర్మం మరియు జుట్టు దయనీయమైన (పొడి, పెచ్చు, అటోపిక్ చర్మశోథ).
4. హైపోటెన్షన్.
5. బాడ్ భంగిమ.
6. రక్తహీనత.
7. బ్లీడింగ్ చిగుళ్ళు, స్టోమాటిటీస్.

ప్రతి సందర్భంలో భిన్నంగా పిల్లల్లో ఉదరకుహర వ్యాధి వ్యక్తం. పైన పేర్కొన్న లక్షణాలు సంక్లిష్ట ఏర్పడతాయి ఎలా ఒక ఏకాక్షరం ఉండగల. భవిష్యత్తులో, అమ్మాయిలు ఋతుస్రావం మరియు లైంగిక నిర్ధారణ బాలురలో సమస్యలు.

పెద్దలలో ఉదరకుహర వ్యాధి లక్షణాలు

వైవిధ్య మరియు గుప్త రూపాలు వర్ణించవచ్చు పెద్దలలో వ్యాధి యొక్క వైద్య చిత్రణ. మొదటి రకానికి 30-40 సంవత్సరాల చూపబడింది. ఇది మూడు లక్షణాలు విలక్షణ రూపం ఒకటి మరియు సంబంధం రెండు సూచిస్తుంది. సాధారణంగా, అధిక ప్రేగుసంబంద ఎక్కువగా ఉన్నారు లక్షణాలు (పార్శ్వపు నొప్పి, అటోపిక్ చర్మశోథ, కీళ్ళనొప్పులు, నెఫ్రోపతీ, మొదలైనవి).

దీర్ఘ వంధ్యత్వం చికిత్స చేసిన మహిళల 8% క్లినికల్ అధ్యయనాలు లో ఉదరకుహర వ్యాధి నిర్ధారణ జరిగింది. వయోజన మహిళలు వ్యాధిలక్షణాలు దాదాపు వారు అటువంటి వ్యాధి యొక్క ఉనికి గురించి తెలియదు, చూపబడతాయి లేని ఉంది లేదు. ఆహారం పై ఆంక్షలు నియామకం తర్వాత వారు తల్లి పాత్ర ప్రయత్నించండి సాధించారు.

కాలం గుప్తమై అప్పుడప్పుడు పేగు రుగ్మతలు రోగి ఇబ్బందికి, చూపబడలేదు. వ్యాధి సాధారణంగా ఒక యాదృచ్ఛిక సర్వే వ్యాధి నిర్ధారణ చేయబడుతుంది.

ఉపద్రవాలు

"ఉదరకుహర వ్యాధి" తో నిర్ధారణ ఉన్న రోగులను, ప్రేగు క్యాన్సర్ అభివృద్ధి ప్రమాదం అధికంగా ఉన్నాయి. గణాంకాల ప్రకారం, ప్రాణాంతక కణితి యొక్క ఈ రూపం 50 సంవత్సరాలు వయస్సు రోగుల 8% సంభవిస్తుంది. వ్యాధి సంకేతాలు గ్లూటెన్ లేని ఆహారం పునరుద్ధరించింది ఉంటే వైద్యులు ఆంకాలజీ లో అనుమానం.

ఒక మరింత మూడింటిని ఉపద్రవం వ్రణోత్పత్తి eyunoileit ఉంది. ఈ వ్యాధి గోడ యొక్క వాపు కలిగి ఉంటుంది చిన్నప్రేగు చివరిభాగం. ఇది ఉదరం ఒక జ్వరం మరియు తీవ్రమైన సున్నితత్వం కలిసి ఉంటుంది. బహుళ రక్తస్రావం ముఖం యొక్క సకాలంలో చికిత్స, అలాగే ప్రేగు గోడకు పడుట లేకపోవడం.

వంధ్యత్వం, సంతానోత్పత్తి యొక్క లోపం యొక్క ఫలితం మాలాబ్జర్పషన్ సిండ్రోమ్. అలాగే, ఉదరకుహర వ్యాధి ప్రోటీన్ లోపం, ఖనిజ జీవక్రియ యొక్క లోపాలు. విటమిన్ D యొక్క లేకపోవడం ఎముక సాంద్రత క్రమంగా తగ్గింపు ప్రోత్సహిస్తుంది. రోగుల 30% ప్లీహము, రోగుల 70% తగ్గిన, వైద్యులు హైపోటెన్షన్ విశ్లేషించి.

ఉదరకుహర వ్యాధి నిర్ధారణ పరీక్ష

వ్యాధి ఉనికిని లక్షణం క్లినికల్ చిత్రం మరియు పరీక్ష ఫలితాలు ఆధారంగా చేయవచ్చు నిర్ణయించటానికి. నేడు ఈ రహస్యమైన అనారోగ్యం గుర్తించడం అనుమతిస్తుంది అనేక సమాచార పద్ధతులు ఉన్నాయి.

సాధారణంగా, రోగులు జన్యు పరీక్షలు, ఉదరకుహర వ్యాధి serological పరీక్ష సూచిస్తారు. కూడా ఒక ఎండోస్కోపీ సమయంలో తీసిన ఉన్నత చిన్న ప్రేగు యొక్క శ్లేష యొక్క పదనిర్మాణ విశ్లేషణ నిర్వహించడం.

డయాగ్నోస్టిక్ పరీక్ష సాధారణంగా ఆహార పరిమితులను పరిపాలన ముందు నిర్వహించబడుతుంది. రక్త పరిశోధన బదులుగా కోసం, బయాప్సీ తీసుకుంటారు కాబట్టి 5 సంవత్సరాల లోపు పిల్లలలో serological పరీక్షలు, చిన్న సమాచార తేడా.

చికిత్స ప్రారంభమైన తర్వాత ఒక సంవత్సరం సామాన్యంగా పునఃపరీక్షించడాన్ని సూచించబడతాయి. ఇది సానుకూల ధోరణి చూపించాలి. ఒక సంవత్సరం తర్వాత, బయాప్సీ పునరావృతం చేయండి. ఈ సమయానికి, ప్రేగు అంకురాలు ఉంటాయి దాదాపు పూర్తిగా పునరుద్ధరించబడింది.

ఔషధ చికిత్స

అన్ని రోగులు ఉదరకుహర వ్యాధి వంటి ఒక వ్యాధి క్లిష్టమైన చికిత్స సిఫార్సు. ఇది ఏమిటి? ఇది పలు లక్ష్యాలు వెంటపడతాడు: ప్రేగు యొక్క సాధారణ కార్యాచరణకు ఖనిజ లోపాలను సరిచేయడం, పునరుద్ధరణ.

Pathogenetic చికిత్స ఊహిస్తుంది మినహాయింపు రేకెత్తిస్తూ అంశం వ్యాధి అందిస్తుంది ఒక ప్రత్యేక ఆహారం, - గ్లూటెన్. ఈ కొంత సమయం కోసం అధికారంలో కేవలం ఒక పరిమితి లేదు. ఇది అనేక సంవత్సరాలు చివరకు ఉదరకుహర వ్యాధి అధిగమించడానికి కోసం కట్టుబడి ఉండాలి. ఒక ఆహారం కోసం ఇది ఏమిటి, మేము ఈ వ్యాసంలో తరువాత వివరిస్తాయి.

కేసులు 85% లో, ఈ కొలత లక్షణాలు మరియు ప్రేగు ఫంక్షన్ సాధారణీకరణ యొక్క అంతర్ధానం దారితీస్తుంది. వ్యాధి చివరి రికవరీ సాధారణంగా ఆహారం ప్రారంభించిన తర్వాత 3-6 నెలల సంభవిస్తుంది. అవసరమైనప్పుడు, రోగులు సెలైన్ పరిష్కారాలను, ఫోలిక్ ఆమ్లం మరియు ఇనుము సన్నాహాలు, విటమిన్ సముదాయాలు నిర్వహించబడుతుంది ఉంటే.

ఆహారంలో మార్పు కావలసిన ఫలితాలు లభించడం లేదు ఉంటే, ఉదరకుహర వ్యాధి లక్షణాలు ఒక యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ చికిత్స సూచించిన హార్మోన్ల ఏజెంట్లు ( "ప్రెడ్నిసోలోన్") వంటి జబ్బుపడిన, సేవ్ చేయబడతాయి. ఆహారం నుండి గ్లూటెన్ యొక్క మినహాయింపు నేపథ్యానికి వ్యతిరేకంగా చికిత్సలో డైనమిక్స్ లేకపోవడం ఆహారం కొన్ని రుగ్మతలు గమనించవచ్చు ఆ, లేదా స్థలం comorbidities తీసుకున్నట్లు రుజువు (ఎడిసన్ యొక్క వ్యాధి, విరేచనాలు, లింఫోమా).

గ్లూటెన్ లేని ఆహారం - ఉదరకుహర వ్యాధి చికిత్స ఆధారంగా

రోగ నిర్ధారణతో రోగుల్లో ఇప్పుడు వారి ఆరోగ్య క్రమశిక్షణ మరియు సహనము నేరుగా ఆధారపడి ఉంటుంది తెలుసుకోండి ఉండాలి. చికిత్స అనేక సంవత్సరాలు అని పిలవబడే గ్లూటెన్ లేని ఆహారం కోసం ఒక గౌరవం సూచిస్తుంది.

సెలియక్ వ్యాధి - ఆహారం నుండి గ్లూటెన్ యొక్క సరిపడక, కాబట్టి దాని కూర్పు ఒక పదార్ధములో కలిగి, ఉత్పత్తులు అన్ని మినహాయించాలని అవసరం. ఈ ధాన్యాలు, బార్లీ, పాస్తా మరియు రొట్టెలు ఉన్నాయి.

అదనంగా, అది గ్లూటెన్ (సెమీ పూర్తి ఉత్పత్తులు, సిద్ధంగా సుగంధ ద్రవ్యాలు మరియు సాస్లు, ఘనీభవించిన కూరగాయల, పండ్ల మిశ్రమంగా, డబ్బాల ఆహారము, మద్య పానీయాలు) దాచి మూలాల తీసుకోవడం పరిమితం చేయాలి. మీరు ఇంటి వద్ద తినడానికి పోతే, మీరు జాగ్రత్తగా రెస్టారెంట్ లేదా కేఫ్ మెను లో వంటకాల కూర్పు అధ్యయనం అవసరం.

ఆహారంలో ప్రధానంగా తాజా చేపలు / మాంసం, కూరగాయలు, పండ్లు, బియ్యం కలిగి ఉండాలి. అదనంగా, నేడు మీరు ఉదరకుహర వ్యాధి బాధపడుతున్న వ్యక్తులకు సురక్షితం అని ప్రత్యేక బంక లేని ఉత్పత్తుల అమ్మకం లో కనుగొనగలరు.

వ్యాధి నివారణ

మేము చర్చించారు ఈ వ్యాసం పదార్థాలు ఎందుకు అక్కడ అది ఏమిటో, ఉదరకుహర వ్యాధి. ఎలా దాని ఉనికి నిరోధించడానికి ఎలా?

వైద్యులు కాదు ప్రత్యేకమైన నివారణా చర్యలు predolzhit. ప్రమాదకరమైన సమస్యలు నిరోధించడానికి అభివృద్ధి నిపుణులు అనేక సంవత్సరాలు గ్లూటెన్ లేని ఆహారం సిఫార్సు చేస్తున్నాము. బంధువు తదుపరి లో వంశపారంపర్య వ్యాధులను సమక్షంలో తరాలకు ఉదరకుహర వ్యాధి సాధ్యం అభివృద్ధి స్పష్టం సాధారణ వైద్య మరియు జన్యు పరీక్షలు చేయించుకోవాలని అవసరం. మహిళలు పిండం వ్యవస్థలో గుండె సంబంధ అసాధారణతలు ప్రమాదం సమూహం లో అలాంటి ఒక రోగ నిర్ధారణ పొందడానికి స్థితిలో ఉన్నాయి. ఈ సందర్భంలో ప్రినేటల్ సంరక్షణ నిరంతర వైద్య పర్యవేక్షణలో ఉండాలి.