జన్యు సమాస - ఆ ఏమిటి? నిర్వచనం

వ్యక్తీకరణ ఏమిటి జన్యువులు? దాని పాత్ర ఏమిటి? ఎలా జన్యు సమాస విధానం చేస్తుంది? ఇది మాకు ముందు తెరుస్తుంది అవకాశాలు ఏమిటి? యుకర్యోట్స్ మరియు ప్రోకర్యోట్లు లో జన్యు సమాసాన్ని నియంత్రిస్తుంది ఎలా ఉంది? ఇక్కడ ఈ వ్యాసం చెప్పబడతాయి అని ప్రశ్నలు ఒక చిన్న జాబితా ఉంది.

సాధారణ సమాచారం

జీన్ ఎక్స్ప్రెషన్ - DNA నుండి RNA ద్వారా ప్రోటీన్లు మరియు పాలీపెప్టైడ్స్ జన్యు సమాచారం యొక్క ప్రక్రియ పేరు బదిలీ. యొక్క ఒక చిన్న ప్రస్తావన అవగాహన తయారు చేద్దాము. జన్యువులు ఏమిటి? ఒక పొడవైన గొలుసు ద్వారా కనెక్ట్ అయ్యారని ఇది ఈ సరళ DNA పాలిమర్స్. ప్రోటీన్ యొక్క ఉపయోగం వారు క్రోమాటిన్ క్రోమోజోమ్ ఏర్పాటు. మేము ఒక వ్యక్తి గురించి మాట్లాడితే, అప్పుడు మేము నలభై ఆరు ఉన్నాయి. వారు 50 000-10 000 జన్యువులు మరియు 3.1 బిలియన్ల మూల జతల గురించి ఉన్నాయి. ఎలా ఇక్కడ మార్గనిర్దేశం చేస్తారు? పని జరిగింది ఇది విభాగాల పొడవు, న్యూక్లియోటైడ్లు వేల మరియు మిలియన్ల లో సూచించబడుతుంది. ఒక క్రోమోజోమ్ గురించి 2000-5000 జన్యువులు కలిగి. గురించి 130 మిలియన్ల మూల జతల - ఒక కొంతవరకు భిన్నమైన. కానీ ఈ పెద్ద శ్రేణుల ఎక్కువ లేదా తక్కువ నిజం మాత్రమే చాలా ఉజ్జాయింపుగా, ఉంది. మీరు చిన్న దూరాలకు పని ఉంటే, నిష్పత్తి ఉల్లంఘించినట్లు అవుతుంది. ఈ నేలపై పని పదార్థం నిర్వహిస్తుంది ఇది శరీరం, ప్రభావితం చేయవచ్చు.

జన్యువులు గురించి

వారు చాలా వైవిధ్యమైన పొడవు. ఇక్కడ, ఉదాహరణకు, రక్త రంజక ద్రవ్యములోని ప్రోటీనులో ఒక భాగము - 1500 న్యూక్లియోటైడ్ల ఉంది. ఒక dystrophin - సుమారు 2 మిలియన్ల కోసం! వారి సిస్ నియంత్రణ మూలకాల దూరము కోసం జన్యువు నుండి తొలగించబడవచ్చు. అందువలన, రక్త రంజక ద్రవ్యములోని ప్రోటీనులో ఒక భాగము మ్యాచ్లో వారు tysyach లో 50 మరియు 30 న్యూక్లియోటైడ్ల 5'- మరియు 3'దిశ దూరంలో వరుసగా ఉన్నాయి. వంటి ఒక సంస్థ యొక్క ఉనికిని గణనీయంగా వాటి మధ్య సరిహద్దులు మా నిర్వచనం క్లిష్టం. అలాగే, జన్యువులు vysokopovtoryayuschihsya గణనీయమైన మొత్తాన్ని మేము ఇంకా అర్థం కాలేదు క్రియాశీలక బాధ్యతలను సన్నివేశాలు కలిగి.

వారి నిర్మాణం అర్థం ఒకటి 46 క్రోమోజోములు సమాచారాన్ని నిల్వ ఉంది దీనిలో ప్రత్యేక వాల్యూమ్లు, అని ఊహించవచ్చు. వారు 23 జతల విభజించారు. రెండు మూలకాల యొక్క ఒక పేరెంట్ నుండి వచ్చి చేరాయి. లోపాలు మరియు మార్పులు (ఉత్పరివర్తనలు పిలుస్తారు) చాలా పోసే "వాల్యూమ్లను" పదేపదే "తిరిగి చదవవలసిందిగా" తరాల వేల ఉంది "టెక్స్ట్,". వారందరు సంతానం ద్వారా సంక్రమిస్తాయి. ఇప్పుడు ఒక జన్యు సమాస విశదపరుస్తుంది వాస్తవం ఎదుర్కోవటానికి ప్రారంభించడానికి తగినంత సైద్ధాంతిక సమాచారం ఉంది. ఈ నిజానికి ఈ వ్యాసం యొక్క ప్రధాన అంశం.

ఒపెరోన్ సిద్ధాంతం

ఇది లాక్టోజ్ యొక్క హైడ్రోలైటిక్ క్లీవేజ్ పాల్గొన్నారు జన్యు అధ్యయనాలు, β-galactosidase ప్రేరణ, పై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఇది జాక్వెస్ మొనోడ్ మరియు Fransua Zhakobom ద్వారా రూపొందించారు జరిగినది. ఈ సిద్ధాంతం ప్రోకర్యోట్లు ప్రోటీన్లు సంశ్లేషణ నియంత్రించాలంటే విధానం వివరిస్తుంది. కూడా ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ప్లే. జన్యువులు క్రియాశీలంగా దగ్గరగా జీవక్రియ ప్రక్రియలు సంబంధించిన ప్రోటీన్లు అని సిద్ధాంతం, తరచుగా కలిసి విభజించబడినప్పుడు. వారు operons అని నిర్మాణ యూనిట్లు సృష్టించవచ్చు. వాటి ప్రాముఖ్యత అది భాగమైన అన్ని జన్యువులు, ఏకీభావము లో వ్యక్తం ఉంది. ఇతర మాటలలో, వారు ప్రతిలేఖనం, లేదా వాటిలో ఏవీ "చదివి" ఉంటుంది. అటువంటప్పుడు, ఒపెరోన్ చురుకుగా లేదా నిష్క్రియ ఉంది. జన్యు సమాస స్థాయి వ్యక్తిగత మూలకాల ఒక సమితి ఉంది మాత్రమే మార్చవచ్చు.

ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ ఇండక్షన్

యొక్క మేము కార్బన్ వినియోగం గ్లూకోజ్ మూలంగా దాని పెరుగుదల ఒక ఘటం కలిగి ఊహించే లెట్. ఇది ద్విచక్కెర లాక్టోజ్ కోసం మార్చబడితే, కొన్ని నిమిషాల్లో మీరు మారినట్లు పరిస్థితులకు అలవాటు పడతాడు ఆ సురక్షిత ఉంటుంది. కణ పెరుగుదల రెండు మూలాల నిర్వహించగల, కానీ వాటిలో ఒకటి మరింత అనుకూలంగా ఉంటుంది: ఒక వివరణ ఉంది. అందువలన, ఒక రసాయన సమ్మేళనం fabricable ఒక "దృష్టి" ఉంది. కానీ అది కోల్పోయిన కనిపించే లాక్టోజ్ భర్తీ ఉంటే, బాధ్యత RNA పాలీమెరాసీ యాక్టివేట్ మరియు కావలసిన ప్రొటీన్ యొక్క ఉత్పత్తికి దాని ప్రభావాన్ని కలిగించటానికి ప్రారంభమవుతుంది. ఇది ఒక సిద్ధాంతం బాగా, కానీ ఇప్పుడు యొక్క యదార్ధ జన్యువు వ్యక్తీకరణ జరుగుతుంది ఎంత గురించి మాట్లాడటానికి వీలు. ఈ ఉద్వేగభరితమైన ఉంది.

క్రోమాటిన్ యొక్క సంస్థ

ఈ పేరా మెటీరియల్ ఒక బహుకణ జీవి యొక్క వేరుగా కణాల ఒక మోడల్. జన్యువు యొక్క కేవలం ఒక చిన్న ట్రాన్స్క్రిప్షన్ అందుబాటులో (సుమారు 1%) ఉంది కాబట్టి కేంద్రకం పేర్చబడిన క్రోమాటిన్. కానీ ఈ ఉన్నప్పటికీ, వాటిని ధన్యవాదాలు జరుగుతున్న ప్రక్రియలు మేము వాటిని ప్రభావితం చేయవచ్చు వైవిధ్యం మరియు సంక్లిష్టత సెల్. ప్రస్తుతానికి, వ్యక్తి క్రోమాటిన్ యొక్క సంస్థపై అటువంటి ప్రభావం అందుబాటులో ఉంది:

1. నిర్మాణ జన్యువుల సంఖ్య మార్చడం.
2. సమర్ధవంతంగా కోడ్ వివిధ భాగాలు ప్రతిలిఖించడానికి.
3. క్రోమోజోములు జన్యువుల్లో పునర్నిర్మాణం.
4. మార్పులు మరియు కృత్రిమంగా పొలిపెప్టైడ్ గొలుసులు చేయండి.

అయితే, లక్ష్య జన్యువు యొక్క సమర్థవంతమైన వ్యక్తీకరణ కట్టుబడి టెక్నాలజీ ద్వారా సాధించవచ్చు. ఎవైనా పని ప్రయోగం కొద్దిగా వైరస్ న పోయినా, జరుగుతోంది. ప్రధాన విషయం - జోక్యంతో చిత్రించిన ప్రణాళిక కర్ర ఉంది.

జన్యువుల సంఖ్య మార్చడం

ఎలా అమలు చేయవచ్చు? మనకు జన్యు సమాస ప్రభావం లో ఆసక్తి అని ఊహించే లెట్. ఒక నమూనా వంటి మేము పదార్థం యుకర్యోట్ పట్టింది. అతను అధిక స్నిగ్ధత అనేది, అందువలన మేము క్రింది మార్పులు చేయవచ్చు ఉంది:

1. జన్యువుల సంఖ్యను పెంచడానికి. ఇది అవసరమైన శరీర ఒక నిర్దిష్ట ఉత్పత్తి సంశ్లేషణ పెరిగింది సందర్భాల్లో ఉపయోగిస్తారు. అటువంటి పరిస్థితి (ఉదాహరణకు, rRNA, tRNA, నిర్మాణంలేని, మరియు అందువలన న) మానవ జన్యురాశి అనేక ఉపయోగకరమైన అంశాలు విస్తరిస్తారు ఉంటాయి. ఇటువంటి సైట్లు క్రోమోజోమ్లు లోపల జట్టుగా కలిగి, మరియు 1 మిలియన్ల మూల జతల 100 వేల మొత్తంలో వాటిని దాటి కూడా వెళ్ళడానికి. యొక్క ఒక ఆచరణీయ అనువర్తనం చూద్దాం. మాకు ఆసక్తి metallothionein జన్యువు. దీని ప్రోటీన్ ఉత్పత్తి భారీ లోహాలు జింక్, కాడ్మియం, పాదరసం మరియు రాగి వంటి, వరుసగా, వాటిని విషం నుండి శరీరం రక్షించేందుకు జతకూడి చేయవచ్చు. దీని క్రియాశీలతను అసురక్షిత పరిస్థితుల్లో పని చేసే ప్రజలకు ఉపయోగపడుతుంది. ఒక వ్యక్తి అక్కడ భారీ లోహాలు యొక్క పెరిగిన ఏకాగ్రత గతంలో పేర్కొన్న ఉంటే, జన్యు క్రియాశీలతను నెమ్మదిగా స్వయంచాలకంగా జరుగుతుంది.
2. జన్యువుల సంఖ్య తగ్గించండి. ఇది అరుదుగా నియంత్రణ పద్ధతి ఉపయోగిస్తారు. కానీ చాలా ఇక్కడ ఉదాహరణలు ఉన్నాయి. అత్యంత ప్రసిద్ధ ఒకటి - ఇది ఎర్ర రక్త కణాలను ఉంది. వారు పరిపక్వత చేసినప్పుడు, కోర్ విరిగిపడి క్యారియర్ దాని జన్యురాశి కోల్పోతుంది. పరిపక్వత మరియు పరీక్షలు లింఫోసైట్లు మరియు ప్లాస్మా కణాలు అటువంటి ప్రక్రియ, కృత్రిమంగా అని వివిధ క్లోన్ ఇమ్యునోగ్లోబ్యులిన్లు రూపాలు స్రవిస్తుంది.

జన్యు పునరమరిక

అలాగే ముఖ్యమైనది కదిలే మరియు అది ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు ప్రతికృతి సామర్థ్యం ఇది తో పదార్థం కలిపే అవకాశం ఉంది. ఈ ప్రక్రియ జన్యు పునఃసంయోగం అంటారు. ఏమి విధానాల ద్వారా అది సాధ్యమే? యొక్క యాంటీబాడీ ఉదాహరణకు ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం పరిగణలోకి లెట్. వారు ఒక నిర్దిష్ట క్లోన్ రకమైన చెందినవి B-లింఫోసైట్ ద్వారా సృష్టించబడతాయి. మరియు యాంటిజెన్ యొక్క శరీరం తో పరిచయం విషయంలో ఇది యాంటీబాడీ అటాచ్మెంట్ యొక్క క్రియాశీల కణాల తదుపరి వ్యాప్తితో జరుగుతుంది పరిపూరకరమైన ఉంది. ఎందుకు అది మానవ శరీరం ప్రోటీన్లు వివిధ సృష్టించే సామర్థ్యం కలిగి ఉంది? ఈ పునఃకలయిక మరియు సాధ్యపడింది సోమాటిక్ ఉత్పరివర్తనలు. కానీ అది DNA నిర్మాణం లో మానవ నిర్మిత మార్పులు ఫలితం కావచ్చు.

మార్పు RNA

జీన్ ఎక్స్ప్రెషన్ - ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర జీవ కణాల్లోను వుండే ప్రోటీను పోషిస్తుంది చెందే ప్రక్రియ. మేము పరిగణలోకి ఉంటే mRNA ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ప్రాధమిక నిర్మాణం తరువాత మారవచ్చు గమనించండి అవసరం. అదే జన్యువుల్లో న్యూక్లియోటైడ్లు క్రమం. కానీ విభిన్న కణజాలాల్లో mRNA ప్రత్యామ్నాయాలను ప్రక్షిప్తాలు కనిపించవచ్చు, లేదా కేవలం నష్టం జంటలు జరుగుతుంది. ప్రకృతి నుండి ఒక ఉదాహరణ చిన్న ప్రేగు మరియు కాలేయం కణాలు ఉత్పత్తి apoprotein B, దారితీస్తుంది వంటి. ఏమి తేడా సవరించలేదు? వెర్షన్ ప్రేగు నిర్మిస్తున్న 2152 అమైనో ఆమ్లాలు కలిగి ఉంది. కాలేయ కంటెంట్ అయితే వెర్షన్ 4563 నిల్వలను ఉన్నాయి! మరియు ఈ తేడా ఉన్నప్పటికీ, మేము B. apoprotein ఖచ్చితంగా కలిగి

mRNA స్థిరత్వం మార్పులు

మేము దాదాపు ప్రోటీన్లు మరియు పాలీపెప్టైడ్స్ లో చేయడానికి అవకాశం ఉంది అని నిర్ధారణకు వచ్చారు. కానీ లెట్స్ అది ఇంకా ఎలా నిర్దేశించవచ్చు mRNA స్థిరత్వం చూడండి ఎదుర్కొంటున్నాయి. ఇది చేయటానికి, మొదట కేంద్రకంలో వదిలి మరియు సైటోప్లాజంలో బయటకు కావాలి. ఈ ఇప్పటికే రంధ్రాల ద్వారా సాధించవచ్చు. mRNA యొక్క పెద్ద సంఖ్యలో కేంద్రకాలు ద్వారా విడదీయబడుతుంది. ఈ విధి తప్పించుకోవడానికి ఆ, ప్రొటీన్లతో సముదాయాలు నిర్వహించడానికి. నిజకేంద్రకమైనవి mRNA యొక్క జీవితకాల విస్తృత పరిధిలో (చాలా రోజుల వరకు) మారుతుంటుంది. mRNA స్థిరీకరించేందుకు, అప్పుడు ఒక స్థిర రేటు వద్ద పెరిగింది సంఖ్య కొత్తగా ప్రోటీన్ ఉత్పత్తి ఏర్పడిన పరిశీలించవచ్చు. ఈ సందర్భంలో జన్యు సమాస స్థాయి మారదు, కానీ, మరింత ముఖ్యంగా, శరీరం ఎక్కువ సామర్థ్యంతో పని చేస్తుంది. పరమాణు జీవశాస్త్ర సాంకేతిక ఉపయోగించి, తుది ఉత్పత్తి ఒక ముఖ్యమైన జీవిత ఉంటుంది, కోడ్ చేయవచ్చు. కాబట్టి, ఉదాహరణకు, సాధ్యం పది గంటల పనితీరు ఒక β-రక్త రంజక ద్రవ్యములోని ప్రోటీనులో ఒక భాగము సృష్టించడానికి (ఇది చాలా చక్కని ఉంది).

ప్రక్రియ వేగం

సాధారణ జన్యు సమాస వ్యవస్థలో భావిస్తారు. ఇప్పుడు అది అందుబాటులో సమాచారం, ఎంత వేగంగా ప్రక్రియల జ్ఞానం, అలాగే దీర్ఘ కాలిక ప్రోటీన్లు భర్తీ మాత్రమే ఉంది. జన్యు సమాస నియంత్రణ నొక్కి అనుకోండి. ఇది రేటు ప్రభావం నియంత్రణ వైవిధ్యం మరియు ప్రోటీన్ ఉత్పత్తి పరిమాణం యొక్క ప్రాథమిక పద్ధతి పరిగణించని గమనించాలి. అయితే ఈ లక్ష్యాన్ని సాధించడానికి క్రమంలో మార్పు ఇప్పటికీ వాడుతున్నారు. ఒక ఉదాహరణగా reticulocytes లో ఒక ప్రోటీన్ ఉత్పత్తి సంశ్లేషణ. స్థాయిలో హిమాటోపోయటిక్ కణ వైవిధ్యాన్ని (మరియు అందుకే DNA) కేంద్రకం కోల్పోయింది. సాధారణంగా జన్యు సమాస నియంత్రణ స్థాయిలు చురుకుగా కొనసాగుతున్న ప్రక్రియలు ప్రభావితం కనెక్షన్ అవకాశాలను కొన్ని రకం మీద ఆధారపడి నిర్మించబడ్డాయి.

వ్యవధి

ఒక ప్రోటీన్ కృత్రిమంగా చేసినప్పుడు, ఈ కాలంలో ఆయన జీవిస్తారు సమయం ప్రోటీస్ ఆధారపడి ఉంటుంది. ఈ సందర్భంలో కొన్ని గంటల నుండి కొన్ని సంవత్సరాల వరకు ఉంటుంది ఎందుకంటే, సరిగ్గా సాధ్యమైనంత పేరుతో పిలవడం లేదు. ప్రోటీన్లు విచ్ఛిన్నమయ్యే వేగం అది ఏమిటో సెల్ బట్టి మారుతుంటుంది. ప్రక్రియలు ఉత్ప్రేరణ ఎంజైములు "ఉపయోగిస్తారు." త్వరగా ఉంటాయి ఈ కారణంగా, వారు కూడా పెద్ద పరిమాణంలో శరీరం ద్వారా సృష్టించబడతాయి. అలాగే ప్రోటీన్ జీవితకాలం శరీరం యొక్క శారీరిక రాష్ట్ర ప్రభావితం కావచ్చు. అలాగే, లోపభూయిష్ట ఉత్పత్తి సృష్టించబడింది ఉంటే, అది త్వరగా రక్షిత వ్యవస్థ తొలగించును. ఈ ప్రయోగశాల లో పొందిన ప్రామాణిక జీవితకాలం ఉంది - ఆ విధంగా, మనం ఆత్మవిశ్వాసంతో మేము తెలియజేయవచ్చు మాత్రమే విషయం చెబుతాను.

నిర్ధారణకు

ఈ ప్రాంతంలో చాలా ఆశాజనకంగా ఉంది. ఉదాహరణకు, విదేశీ జన్యువుల వ్యక్తీకరణను ప్రతికూల మ్యుటేషన్ తొలగించడానికి వంశపారంపర్య వ్యాధులను నయం సహాయం, మరియు చేయవచ్చు. అంశంపై విస్తృత అవగాహన ఉన్నప్పటికీ, మేము ఆత్మవిశ్వాసంతో మానవత్వం చాలా ప్రారంభంలో ఇప్పటికీ ఉంది చెప్పగలను. జన్యు ఇంజనీరింగ్ ఇటీవలే న్యూక్లియోటైడ్లు అవసరమైన భాగాలు కేటాయించాల్సిన నేర్చుకున్నాడు. 20 సంవత్సరాల క్రితం ఈ శాస్త్రం యొక్క అతిపెద్ద సంఘటనలు ఒకటి ఉంది - డాలీ ది షీప్ రూపొందించారు. ఇప్పుడు, పరిశోధన మానవ పిండాల లో నిర్వహించిన ఉంది. మేము ఏ వ్యాధులు మరియు మానసిక బాధ ఇక్కడ భవిష్యత్ ప్రవేశ ఉన్నాయి అని ధైర్యంగా చెప్పగలను. కానీ మేము అక్కడ మేమే కనుగొనేందుకు ముందు, మీరు శ్రేయస్సు ప్రయోజనం కోసం పని చాలా మంచి ఉండాలి.