మోర్గాన్ క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం: నిర్వచనం, ప్రాథమిక నిబంధనలు మరియు లక్షణాలను

ఎందుకు పిల్లలు వారి తల్లిదండ్రుల పోలికలు లేదు? ఎందుకు కొన్ని కుటుంబాలు వంటి వర్ణాంధత్వం బహుఅంగుళికత, ఉమ్మడి hypermobility, సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ కొన్ని వ్యాధులు వ్యాప్తి? పురుషులపై - ఎందుకు మాత్రమే మహిళలు మరియు ఇతరులు ప్రభావితం చేసే వ్యాధులు ఉన్నాయి? ఈ రోజు మనం ఈ ప్రశ్నలకు సమాధానాలు, అనువంశికతలో జరపాలని ఆ బిడ్డ ప్రతి పేరెంట్ నుండి పొందుతుంది క్రోమోజోముల అంటే తెలుసు. అమెరికన్ జన్యుశాస్త్రం - మరియు ఈ జ్ఞానం తో, ఆధునిక శాస్త్రం థామస్ హంట్ మోర్గాన్ బాధ్యతను కలిగి ఉంది. అతను జన్యు సమాచారాన్ని బదిలీ ప్రక్రియ వివరించిన మరియు ఆధునిక జన్యుశాస్త్రం యొక్క ఒక మూలస్తంభంగా మారింది స్వాస్థ్యపు సహచరులు క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం (తరచుగా మోర్గాన్ క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం అని), తో కలిసి అభివృద్ధి చేసింది.

ఆవిష్కరణ చరిత్ర

ఇది థామస్ మోర్గాన్ జన్యు సమాచారాన్ని బదిలీ సమస్య ఆసక్తి మారింది మొట్టమొదట చెప్పటానికి తప్పు అవుతుంది. వారసత్వ క్రోమోజోములు యొక్క పాత్రను అర్ధం ప్రయత్నించారు ఎవరు మొదటి పరిశోధకులు XIX శతాబ్దం 70-80-ies లో ఒక పని Chistyakov, Beneden, Rabl పరిగణించవచ్చు.

అక్కడ క్రోమోజోమ్ నిర్మాణం చూడగలరు ఎటువంటి సూక్ష్మదర్శిని కాబట్టి శక్తివంతంగా ఉండేవి. మరియు పదం "క్రోమోజోమ్" అని కూడా కాదు. ఇది 1888 లో జర్మన్ శాస్త్రవేత్త హెన్రిచ్ Valdeyr ద్వారా పరిచయం చేశారు.

తన ప్రయోగాల ఫలితంగా జర్మన్ జీవశాస్త్రవేత్త థియోడార్ Boveri అది శరీరం యొక్క క్రోమోజోములు దాని జాతులు అనేక సాధారణ సాధారణ అభివృద్ధి కోసం అవసరం, మరియు వారి అదనపు లేదా కొరత తీవ్రమైన వైకల్యాలకు దారితీస్తుంది నిరూపించింది. కాలక్రమేణా, తన సిద్ధాంతాన్ని ప్రకాశంగా నిర్ధారించబడింది. మేము క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం T. మోర్గాన్ Boveri పరిశోధన ఆమె ప్రారంభ స్థానం కృతజ్ఞతలు వచ్చింది చెప్పగలరు.

పరిశోధన ప్రారంభం

పూరకంగా వాటిని థామస్ మోర్గాన్ నిర్వహించారు అభివృద్ధి, వంశపారంపర్య సిద్ధాంతం విజ్ఞాన ఇప్పటికే సంశ్లేషణ. అతని ప్రయోగాలలో వస్తువుగా అతను పండు ఫ్లై ఎంచుకున్నాడు, మరియు ప్రమాదవశాత్తు కాదు. కేవలం నాలుగు క్రోమోజోమ్, సంతానోత్పత్తి, జీవితం యొక్క తక్కువ నిడివి - ఇది జన్యు సమాచార ప్రసారం యొక్క అధ్యయనాలకు పరిపూర్ణ స్థితిలో ఉంది. మోర్గాన్ శుభ్రంగా పంక్తులు జార్ ఉపయోగించి, పరిశోధన చేయడం ప్రారంభించారు. అతను వెంటనే క్రోమోజోములు ఒక్క సెట్ యొక్క జీవాణు కణాలు ప్రకారం 2 బదులుగా 4. ఇది మోర్గాన్ చెప్పిన అని కనుగొన్నారు ఎలా లైంగిక క్రోమోజోమ్ X, ఒక పురుషుడు - Y. వంటి

సెక్స్ లింక్డ్ వారసత్వ

లింగ-సంబంధమైన ఖచ్చితమైన సంకేతాలు ఉన్నాయి మోర్గాన్ యొక్క క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం చూపించింది. శాస్త్రవేత్త సాధారణంగా ఒక ఎర్ర-కన్ను కలిగి తన ప్రయోగాలు చేపట్టారు, కానీ జనాభా లో ఈ జన్యువులో ఉత్పరివర్తనలు ఫలితంగా ఇది ఫ్లై, తెలుపు దృష్టిగల వ్యక్తులు ఉన్నాయి, మరియు వాటిని అనేక మరింత పురుషులు మధ్య. ఫ్లై కంటి రంగు Y క్రోమోజోమ్ పై, X క్రోమోజోమ్ పరిమితమై ఉంటుంది నిర్వర్తించే జన్యువు కాదు. ఆ దాటుతుంది ఆడ, ఒక పరివర్తన చెందిన జన్యువు ఉందని ఇది ఒక X క్రోమోజోమ్, మరియు సంతాన విశిష్ట లక్షణం యొక్క ఉనికిని ferruginous పురుషుడు సంభావ్యత ఫ్లోర్ తో కనెక్ట్ అవుతుంది. రేఖాచిత్రం ఈ చూపించడానికి సులభమయిన మార్గం:

• పి: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ', XY, X'X' X'Y.

X - తెలుపు పురుషుడు కంటి లేకుండా లైంగిక క్రోమోజోమ్ లేదా జన్యు; కళ్ళ X 'క్రోమోజోమ్ జన్యు శ్వేతజాతీయులు.

క్రాసింగ్ ఫలితాలు అర్థమును:

• XX '- కన్ను గత ఎరుపు దృష్టిగల పురుషుడు జన్యు రవాణా. రెండో X క్రోమోజోమ్ ఉండటం వలన మ్యుటేషన్ జీన్ "అతివ్యాప్తి" ఆరోగ్యకరమైన, మరియు సమలక్షణ ఫీచర్ విశదపరుస్తుంది.
• X'Y - వైట్ దృష్టిగల పురుషుడు, మార్చబడిన జన్యు తల్లి X క్రోమోజోమ్ నుండి పొందిన. బ్లాక్ చేయడానికి ఒకే ఒక X క్రోమోజోమ్ మార్చబడిన లక్షణం ఏమీ కలిగి, మరియు అది సమలక్షణ కనిపిస్తుంది ద్వారా.
• X'X '- వైట్ దృష్టిగల పురుషుడు క్రోమోజోమ్ తల్లి మరియు తండ్రి నుండి మ్యుటేషన్ జీన్ వారసత్వంగా. ఆడ X-క్రోమోజోమ్లు కళ్ళు యొక్క జన్యు శ్వేతజాతీయులు తీసుకు మాత్రమే ఇది సమలక్షణ కనిపిస్తుంది.

వంశపారంపర్య యొక్క క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం థామస్ మోర్గాన్ చాలా జన్యుపరమైన వ్యాధులు యొక్క వారసత్వపు విధానం వివరించారు. Y క్రోమోజోమ్ కంటే మరింత X క్రోమోజోమ్ జన్యువులు ఎందుకంటే, అది చాలా వరకు లక్షణాలు జీవి బాధ్యత అని అర్థం ఉంది. తల్లి నుండి X క్రోమోజోమ్ శరీరం, వ్యాధి యొక్క బాహ్య చిహ్నాలు యొక్క లక్షణాలు కారణమయ్యే జన్యువులను పాటు, కుమారులు, కుమార్తెలు ప్రసారం. X- లింక్డ్ పాటు Y లింక్డ్ వారసత్వ ఉంది. కానీ Y క్రోమోజోమ్ అది ఏ మ్యుటేషన్ జరిగితే, అది మాత్రమే మగ సంతానం సంక్రమిస్తుంది ఎందుకంటే, పురుషులకు మాత్రమే ఉంది.

వంశపారంపర్య మోర్గాన్ యొక్క క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం జన్యు వ్యాధులు ప్రసారం యొక్క నమూనాలు అర్థం సహాయపడింది, అయితే, వారి చికిత్స సంబంధం ఇబ్బందులు, ఇప్పుడు వరకు అనుమతి లేదు.

క్రాస్ఓవర్

అధ్యయనం సమయంలో, థామస్ మోర్గాన్ ఆల్ఫ్రెడ్ స్తుర్తెవంట్ యొక్క విద్యార్థి క్రాసింగ్ ఓవర్ యొక్క దృగ్విషయం కనుగొన్నారు. తదుపరి ప్రయోగాలు వంటి, జన్యువుల క్రొత్త కాంబినేషన్ ఎందుకంటే దాటే సంభవిస్తాయి. ఇది ఒక ప్రక్రియ లింక్ వారసత్వ ఉల్లంఘించే ఇతను.

అందువలన క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం T. మోర్గాన్ మరొక ముఖ్యమైన స్థానం పొందింది - మధ్య సంగత క్రోమోజోమ్లు సరిహద్దుగా జరుగుతుంది, మరియు దాని ఫ్రీక్వెన్సీ జన్యువులు మధ్య దూరం ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది.

ఫండమెంటల్స్

శాస్త్రవేత్త ప్రయోగాల ఫలితాలు క్రమ చేసేందుకు, మోర్గాన్ యొక్క క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం యొక్క ప్రాధమిక స్థానం బహుకరిస్తుంది:

1. లక్షణాలు క్రోమోజోమ్లు చొప్పించబడింది జీవి జన్యువులు ఆధారపడి.
2. ఒకటి క్రోమోజోమ్ జన్యువులు సంతానం క్లచ్ న జారీ. సంశ్లేషణ బలం ఎక్కువ, జన్యువుల మధ్య దూరం తక్కువగా ఉంది.
3. సంగత క్రోమోజోమ్లు క్రాసింగ్ ఓవర్ యొక్క దృగ్విషయం గమనించారు.
4. ఒక నిర్దిష్ట క్రోమోజోమ్ దాటే యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ తెలుసుకున్న మేము జన్యువులు మధ్య దూరం లెక్కించవచ్చు.

మోర్గాన్ మరియు మోర్గాన్ యొక్క క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం యొక్క రెండవ స్థానం పాలన అని.

గుర్తింపు

పరిశోధన ఫలితాలు ప్రకాశంగా గ్రహించబడ్డాయి. మోర్గాన్ యొక్క క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం ఇరవయ్యో శతాబ్దం జీవశాస్త్రంలో ఒక మలుపు. 1933 లో, వంశపారంపర్య నోబెల్ ప్రైజ్ క్రోమోజోములు పాత్ర కనుగొన్నందుకు శాస్త్రవేత్త ప్రదానం చేశారు.

కొన్ని సంవత్సరాల తరువాత, థామస్ మోర్గాన్ జన్యుశాస్త్రం లో అసాధారణ ప్రతిభకు కోప్లే పతకాన్ని అందుకున్నారు.

ఇప్పుడు ప్రధానంగా అనువంశికత మోర్గాన్ యొక్క క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం పాఠశాలలు అభ్యసిస్తారు. ఆమె అనేక వ్యాసాలు, పుస్తకాలు అంకితం.

ఫ్లోర్ వారసత్వంతో నిశ్చితార్థం ఉదాహరణలు

శరీర ధర్మాలు దానిని వేయడంతోపాటు జన్యువులు అనేవి మోర్గాన్ యొక్క క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం చూపించింది. థామస్ మోర్గాన్ వచ్చింది ఫండమెంటల్ ఫలితాలు, వంటి హేమోఫిలియ, లొవె సిండ్రోమ్, అంధత్వం, Bruttona వ్యాధి వ్యాధుల బదిలీ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇచ్చారు.

ఇది ఈ వ్యాధుల అన్ని జన్యువులు X క్రోమోజోమ్ మరియు మహిళలు లో ఉన్నాయి అని తేలింది, ఈ వ్యాధులు ఆరోగ్యంగా క్రోమోజోమ్ వ్యాధి జన్యు క్రోమోజోమ్ను గా, చాలా తక్కువగా ఉన్నాయి. , అది తెలిసి లేని తరువాత స్త్రీలు పిల్లలు ప్రమేయాన్ని జన్యు వ్యాధులు, రావాణాదారులు ఉంటుంది.

పురుషుల్లో, X- లింక్డ్ వ్యాధి, లేదా సంఖ్య ఆరోగ్యకరమైన X క్రోమోజోమ్ లేనందున సమలక్షణ లక్షణాలు కనిపిస్తాయి.

వంశపారంపర్య T. మోర్గాన్ యొక్క క్రోమోజోమ్ సిద్ధాంతం జన్యు వ్యాధులు కోసం కుటుంబ చరిత్ర విశ్లేషణ దరఖాస్తు.