హిస్టామిన్ H2 రిసెప్టర్ బ్లాకర్స్: మందులు పేర్లు

ఈ గుంపు ప్రఖ్యాతమైన ఔషధ సన్నాహాలు ఒకటి ఎంపిక అల్సరస్ వ్యాధుల చికిత్సలో అర్థం చెందినది. గత రెండు దశాబ్దాల్లో H2 హిస్టామిన్ రిసెప్టర్ బ్లాకర్స్ యొక్క ఆవిష్కరణ, ఆర్థిక (సరసమైన ధర) మరియు సామాజిక సమస్యలు పరిష్కరించడానికి సహాయం, వైద్యంలో అతిపెద్ద భావిస్తారు. పుండు వ్యాధి చికిత్స సన్నాహాలు H2 బ్లాకర్స్ ఫలితాలు కారణంగా గణనీయంగా మెరుగుపడ్డాయి, శస్త్రచికిత్స జోక్యం తక్కువ తరచుగా, జీవితం రోగుల నాణ్యత అభివృద్ధి సాధ్యమైనంత ఉపయోగిస్తున్నారు. "Cimetidine" "స్వర్ణ ప్రమాణం" పూతల యొక్క చికిత్సలో అని, "Ranitidine" 1998 లో ఔషధ శాస్త్రంలో అమ్మకాలు ఛాంపియన్గా అవతరించాడు. అతిపెద్ద ప్రయోజనం తక్కువ ఖర్చు, మరియు అందువలన ఔషధాల ప్రభావం ఉంది.

ఉపయోగం

H2 హిస్టామిన్ రిసెప్టర్ బ్లాకర్స్ యాసిడ్ సంబంధిత జీర్ణశయాంతర వ్యాధుల చికిత్స కోసం ఉపయోగిస్తారు. ప్రభావం విధానం - H2 గ్రాహకాలను అడ్డుకోవడం గ్యాస్ట్రిక్ శ్లేష్మం కణాలు (లేకపోతే హిస్టామిన్ గా సూచిస్తారు). ఈ కారణంగా, ఇది గ్యాస్ట్రిక్ హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం యొక్క ల్యూమన్ లోకి ఉత్పత్తి మరియు డెలివరీ తగ్గింది. స్రావ నిరోధక వ్యతిరేక పుండు మందులు సంబంధించిన మందులు ఈ గుంపు.

చాలా సందర్భాలలో, H2 హిస్టామిన్ రిసెప్టర్ బ్లాకర్స్ ఆంత్ర శూల వ్యాధి ఆవిర్భావములను సందర్భాల్లో ఉపయోగిస్తారు. H2 బ్లాకర్స్ మాత్రమే హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం ఉత్పత్తిని తగ్గిస్తాయి కానీ కూడా పెప్సిన్ నిర్వీర్యం, గ్యాస్ట్రిక్ శ్లేష్మం విధంగా పెంచుతుంది, పెరిగింది సంశ్లేషణ prostagladinov, బైకార్బొనేట్ ఊట పెరిగింది. పొట్టలో మోటార్ ఫంక్షన్ సాధారణ ఉంది, సరఫరాతో మెరుగుపరుస్తుంది.

సూచనలు H2-బ్లాకర్స్:

• గ్యాస్ట్రోఎసోఫాగియల్ రిఫ్లక్స్ వ్యాధి;
• దీర్ఘకాల మరియు తీవ్ర పాంక్రియాటైటిస్;
• అజీర్తి;
• Zollinger-ఎల్లిసన్ సిండ్రోమ్;
• శ్వాసకోశ వ్యాధి రిఫ్లక్స్ ప్రేరిత;
• దీర్ఘకాలిక పొట్టలో పుండ్లు మరియు ఆంత్రమూలపు;
• బారెట్ అన్నవాహిక;
• ఓటమి అన్నవాహిక శ్లేష్మం పుళ్ళు;
• పుండు పొట్టలోకి;
• మరియు ప్రాయంగా పుండు మందులు;
• ఛాతీ మరియు ఛాతీలో నొప్పి దీర్ఘకాలిక అజీర్తి;
• దైహిక మాస్టోసైటోసిస్;
• ఒత్తిడి అల్సర్;
• మెండల్సన్ సిండ్రోమ్లో;
• ఆశించిన న్యుమోనియా నివారణకు;
• ఎగువ GI రక్తస్రావం.

హిస్టామిన్ H2 రిసెప్టర్ బ్లాకర్స్: మందులు వర్గీకరణ

మందులు ఈ గుంపు యొక్క ఒక వర్గీకరణ ఉంది. వారు కుటుంబాలుగా విభజించారు:

• నేను తరం ఆందోళనలు "Cimetidine" కోసం.
• "Ranitidine" - H2 హిస్టామిన్ గ్రాహక II తరం ఒక blocker.
• "Famotidine" తరం III సూచిస్తుంది.
• "Nizatidine" IV తరం సూచిస్తుంది.
• కె.వి సూచిస్తుంది తరం "roxatidine".

కారణంగా ఈ అర్ధ జీవితం "Cimetidine" కనీసం హైడ్రోఫిలిక్, అదే సమయంలో అర్ధవంతమైన చాలా చిన్న, హెపాటిక్ జీవక్రియలో. బ్లాకర్ హెపాటిక్ జీనోబయాటిక్ జీవక్రియ యొక్క ఒక మార్పు రేటు అనగా సైటోక్రోమ్ P-450 (microsomal ఎంజైమ్) తో స్పందించారు. "Cimetidine" అత్యంత మందులు కాలేయ జీవక్రియ యొక్క ఒక సార్వత్రిక నిరోధకం ఉంది. ఈ విషయంలో, అందువల్ల అది సాధ్యం చేరడం మరియు దుష్ప్రభావాలు పెరిగింది అపాయాలు ఫార్మకోకైనెటిక్ పరస్పర నమోదు చేయవచ్చు.

అన్ని H2 బ్లాకర్స్ కూడా పెరిగింది దుష్ప్రభావాలు దారితీస్తుంది "Cimetidine" మంచి కణజాలం ప్రవేశించడం, మధ్య. అతను, పరిధీయ గ్రాహకాలు తో బైండింగ్, నుండి అంతర్జాత టెస్టోస్టెరాన్ భర్తీ అందువలన లైంగిక దీనివల్ల శక్తి తగ్గుదల దారితీస్తుంది, నపుంసకత్వము మరియు గైనేకోమస్తియా అభివృద్ధి. "Cimetidine" తలనొప్పి, విరేచనాలు, నొప్పి మరియు కీళ్లనొప్పి, అశాశ్వతమైన, రక్త క్రియాటినిన్, రక్తముపై మార్పులు, CNS, ప్రతిరక్షా నిరోధక చర్య, cardiotoxicity పెరుగుదల కలిగిస్తుంది. H2 బ్లాకర్ III తరం హిస్టామిన్ గ్రాహకాలు - "Famotidine" - అవయవాలకు లోకి తక్కువ చొచ్చుకొచ్చే, తద్వారా దుష్ప్రభావాలు మొత్తాన్ని తగ్గించి. "Ranitidine", "nizatidine", "roxatidine" - లైంగిక మరియు భవిష్యత్తు తరాల సన్నాహాలు కలిగించవు. వాటిని అన్ని androgens సంకర్షణ లేదు.

మందులు తులనాత్మక లక్షణాలు

H2 హిస్టామిన్ రిసెప్టర్ బ్లాకర్స్ (అదనపు తరగతి మందులు తరం) యొక్క వివరణ, పేరు - "Ebrotidin" కాకుండా ఒక సాధారణ మిశ్రమం, మరియు ఒక క్లిష్టమైన సమ్మేళనం కాదు "Ranitidine సిట్రేట్ బిస్మత్" హైలైట్. ఇక్కడ పునాది - ranitidine - ఫెర్రిక్ సిట్రేట్ vismusa సంబంధం.

హిస్టామిన్ H2 బ్లాకర్ తరం III "Famotidine" గ్రాహకాలు మరియు II - "Ranitidine" - "Cimetidine" కంటే ఎక్కువ ఎంపిక కలిగి. శ్రేష్టమైన - మోతాదు ఆధారిత మరియు సాపేక్ష దృగ్విషయం. "Famotidine" మరియు "ranitidine" H2 గ్రాహకాలు ఒక "Tsinitidin" ప్రభావం కంటే విచక్షణ ఉంటుంది. పోలిక ద్వారా, "famotidine" శక్తివంతమైన "Ranitidine" ఎనిమిది సార్లు, "Tsinitidina" - నలభై సార్లు. అమలులో తేడాలు హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం యొక్క వెలగదు పని ఇది సమాన H2-బ్లాకర్స్ వివిధ మోతాదులో ప్రకారం నిర్ణయిస్తారు. గ్రాహకముల బాండ్ల బలం కూడా ఎక్స్పోషర్ యొక్క వ్యవధి నిర్ణయిస్తుంది. ఔషధ గట్టిగా గ్రాహక కట్టుబడి ఉంటే నెమ్మదిగా వ్యవధి యొక్క ప్రభావం కలుగుతుంది విచ్చేదనం చెందుతుంది. బాసల్ స్రావం "famotidine" లో అత్యంత మన్నికైన ప్రభావితం చేస్తుంది. 7-8 గంటల, 12 గంటల - - "famotidine" స్టడీస్ "Cimetidine" 5 గంటల, "Ranitidine" కోసం బాసల్ స్రావం తగ్గిస్తుంది చూపిస్తున్నాయి.

H2-బ్లాకర్స్ హైడ్రోఫిలిక్ మందులు సమూహానికి చెందినది. అన్ని తరాల మధ్య, "Cimetidine", ఇతర హైడ్రోఫిలిక్ కంటే తక్కువ మధ్యస్తంగా lipophilic అయితే. ఇది సులభంగా వివిధ అవయవాలు, అనేక దుష్ప్రభావాలు దారితీస్తుంది H2-గ్రాహకాలు మీద ప్రభావం, వ్యాప్తి అనుమతిస్తుంది. "Famotidine" మరియు "Ranitidine" అత్యంత హైడ్రోఫిలిక్ పరిగణిస్తారు, వారు పెరిటల్ కణాల H2 గ్రాహకాలు ఫాబ్రిక్, ముందు emptive వారి ప్రభావం ప్రవేశించలేదు.

"Cimetidine" దుష్ప్రభావాల గరిష్ట సంఖ్య. "Famotidine" మరియు వలన రసాయన నిర్మాణం లో మార్పులు చేయడానికి "Ranitidine", ఎంజైమ్లు జీవరసాయనికపరచి హెపాటిక్ ప్రభావితం మరియు తక్కువ దుష్ప్రభావాలకు ఇవ్వాలని లేదు.

కథ

H2-బ్లాకర్స్ ఈ గుంపు యొక్క చరిత్రలో 1972 లో ప్రారంభించారు. జేమ్స్ బ్లేక్ దర్శకత్వంలో ప్రయోగశాలలో బ్రిటిష్ కంపెనీ పరిశోధన మరియు నిర్మాణాత్మకంగా ఒక అణువు పోలి ఉంటాయి హిస్టామిన్ ఉన్నాయి సమ్మేళనాలు ఒక భారీ సంఖ్యలో కృత్రిమంగా. సురక్షిత కనెక్షన్ను గుర్తించారు ఒకసారి, వారు వైద్య అధ్యయనాలు అప్పగించారు. మొదటి బ్లాకర్ buriamid చాలా సమర్థవంతంగా కాదు. దీని నిర్మాణం మార్చబడింది, ఇది metiamide మారింది. క్లినికల్ అధ్యయనాలు అత్యంత సమర్థవంతంగా చూపిన, కానీ రక్తప్రవాహములో కణికాభకణముల రూపంలో వ్యక్తం చేసిన గ్రేట్ విషపదార్ధం చెబుతున్నాయి. తదుపరి పరిశోధన ప్రారంభించింది ప్రదర్శించినట్లు "Cimetidine" (నేను తరం మందులు) దారితీసింది. ఔషధ విజయవంతంగా 1974 లో అది అనుమతి క్లినికల్ ట్రయల్స్ దాటింది. అప్పుడు ఏదో వైద్య ఆచరణలో H2 హిస్టామిన్ రిసెప్టర్ బ్లాకర్స్ ఉపయోగించడానికి ప్రారంభమైంది, అది గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజీ లో ఒక విప్లవం. Dzheyms Blek ఈ ఆవిష్కరణ 1988 లో నోబెల్ బహుమతి ఉంది.

సైన్స్ ఇప్పటికీ నిలబడటానికి లేదు. బహుళ దుష్ప్రభావాల కారణంగా "Cimetidine" ఫార్మకాలజిస్టులు మరింత సమర్థవంతమైన సమ్మేళనాలను మైలురాయి శోధన ఉంచడానికి ప్రారంభించాడు. కనుక ఇది ప్రారంభమైంది మరియు ఇతర కొత్త H2 హిస్టామిన్ రిసెప్టర్ బ్లాకర్స్ జరిగినది. డ్రగ్స్ స్రావం తగ్గిస్తాయి కానీ దాని ఉత్ప్రేరకాలు (ఎసిటైల్, గ్యాస్ట్రిన్) ప్రభావితం చేయదు. సైడ్ ఎఫెక్ట్స్, "ఆమ్లం గుండు" ఆమ్లత్వం తగ్గించేందుకు కొత్త మార్గాల కోసం అన్వేషణ ఆధారిత శాస్త్రవేత్తలు.

కాలం చెల్లిన మెడిసిన్

ప్రోటాన్ పంప్ ఇన్హిబిటర్స్ - మందులు ఒక ఆధునిక తరగతి ఉంది. వారు దుష్ప్రభావాలు, సమయం ప్రభావాలు H2 హిస్టామిన్ రిసెప్టర్ బ్లాకర్స్ కనీసం, kislotopodavleniyu ఉన్నతంగా ఉన్నాయి. పైన పేర్కొన్న ఇవి పేర్లు డ్రగ్స్, అది ఇంకా జన్యుశాస్త్రం కారణంగా తరచుగా వైద్య ఆచరణలో ఉపయోగిస్తారు ఆర్థిక కారణాల (తరచుగా ఇది "famotidine" లేదా "Ranitidine") కోసం.

protonic పంపు (PPI) మరియు H2 హిస్టామిన్ రిసెప్టర్ బ్లాకర్స్ యొక్క ఆటంకాలతో: హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం మొత్తం తగ్గించేందుకు అనువర్తిత స్రావ నిరోధక ఆధునిక సాధనాలు, రెండు విస్తారమైన తరగతులుగా విభజించబడ్డాయి. ఆఖరి సన్నాహాలు పునరావృతం రిసెప్షన్ చికిత్స ప్రభావం లో ఒక తగ్గింపు కారణమవుతుంది ఉన్నప్పుడు tachyphylaxis ప్రభావం వర్ణించవచ్చు. ఈ లేకపోవడంతో ఎటువంటి API ఉంది, అందువలన, H2 బ్లాకర్స్ విరుద్ధంగా దీర్ఘకాల చికిత్స సిఫారసు చేయబడ్డాయి.

42 గంటల్లో చికిత్స ప్రారంభం నుంచి గమనించిన H2 బ్లాకర్స్ తీసుకొని ఉన్నప్పుడు tachyphylaxis యొక్క దృగ్విషయం. జటరశోథ పుండు రక్తస్రావం చికిత్స సిఫార్సు లేదు H2 బ్లాకర్స్, ప్రాధాన్యత ప్రోటాన్ పంప్ ఇన్హిబిటర్స్ ఉంది.

ప్రతిఘటన

కొన్ని సందర్భాల్లో, హిస్టామిన్ H2 రిసెప్టర్ బ్లాకర్స్ (వర్గీకరణ పైన సూచించిన) అలాగే PPI మందులను కొన్నిసార్లు ఒక ప్రతిఘటన కారణం. అలాంటి రోగులకు కడుపు యొక్క pH వాతావరణంలో పర్యవేక్షణ జరిపి intragastric ఆమ్లత్వం స్థాయిలో ఏ మార్పులు కనుగొనబడలేదు. కొన్నిసార్లు ఏ సమూహం H2 బ్లాకర్స్, 2 లేదా 3 తరాల లేదా ప్రోటాన్ పంప్ ఇన్హిబిటర్స్ వ్యతిరేకతకు కేసులను గుర్తించి. మరియు అలాంటి సందర్భాలలో మోతాదు పెరుగుతున్న మీరు మందు యొక్క వేరొక రకం ఎంచుకోండి అవసరం, పని లేదు. కొన్ని H2-బ్లాకర్స్, omeprazole మరియు (IPP) అధ్యయనం కేసులు 1 నుండి 5% రోజువారీ pH-లెక్కకట్టుట మార్పులు లేని చూపిస్తుంది. ఆమ్ల చికిత్స ప్రక్రియ యొక్క డైనమిక్ పరిశీలనలో అన్నవాహిక pH పరిశీలన చికిత్స ఐదవ మరియు ఏడవ రోజున అప్పుడు వద్ద, మొదటి పరిశోధన, మరియు అత్యంత సమర్థవంతమైన పథకం పరిగణించబడుతుంది. పూర్తి నిరోధకత కలిగిన రోగుల ఉనికిని వైద్య ఆచరణలో, ఒక సంపూర్ణ సామర్థ్యాన్ని కలిగి అవుతుంది సంఖ్య మందు, లేదు అని సూచిస్తుంది.

దుష్ప్రభావాలు

బ్లాకర్స్ H2 హిస్టామిన్ గ్రాహక ఫ్రీక్వెన్సీ వివిధ కారణం దుష్ప్రభావాలు. కేసులు 3.2% కు "Cimetidine" వారిని దీనివల్ల ఉపయోగించండి. . "Famotidine - 1.3%," Ranitidine "- 2.7% దుష్ప్రభావాలు ఉన్నాయి:

• మైకము, తలనొప్పి, ఆందోళన, అలసట, మగత, అయోమయం, మనస్సు, నిరాశ, ఆందోళన, భ్రాంతులు, అసంకల్పిత ఉద్యమాలు, అస్పష్టంగా దృష్టి.
• బ్రాడీకార్డియా, కొట్టుకోవడం, arrythmia, గుండె కొట్టుకోవటము ఆగిపోవుట సహా పడేసే.
• విరేచనాలు లేదా మలబద్ధకం, కడుపునొప్పి, వాంతులు, వికారం.
• తీవ్రమైన పాంక్రియాటైటిస్.
• తీవ్రసున్నితత్వం (జ్వరము, దద్దుర్లు, కండరాల నొప్పి, అనాఫిలాక్సిస్ కీళ్లనొప్పి, క్రుళ్ళి పోవుట, angioneurotic ఎడెమా).
• కాలేయ పనితీరు పరీక్షలు మార్పులు బ్లెండెడ్ లేదా వ్యక్తీకరణలు కామెర్ల లేదా అది లేకుండా హెపటైటిస్ holistaticheskie.
• పెరిగిన క్రియాటినిన్.
• రక్తం (ల్యుకోపెనియా, రకముల రక్త కణములు తక్కువగుట, రక్తప్రవాహములో కణికాభకణముల, రక్తమున తెల్లకణములు తక్కువుగానుండుట, త్రంబోసైటోపినియా, కణజాలములు వృద్ధి కానందున కలిగిన రక్తహీనత రక్తహీనత మరియు సెరిబ్రల్ కణజాల పెరుగుదల లోపము, హీమోలైటిక్ ఎనీమియా రోగనిరోధక అతిక్రమించినవారిపై.
• నపుంసకత్వము.
• గైనేకోమస్తియా.
• అరోమతా.
• లిబిడో తగ్గింది.

Famotidine అత్యంత దుష్ప్రభావాలు జీర్ణ వాహిక లో, తరచుగా అతిసారం, అరుదైన సందర్భాల్లో, విరుద్దంగా, మలబద్ధకం ఉంది అభివృద్ధి చేసింది. విరేచనాలు ఎందుకంటే స్రావ నిరోధక ప్రభావాలు ఏర్పడుతుంది. కారణంగా పొట్టలో హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్లం మొత్తం తగ్గిపోతుంటుంది, pH పెరుగుతుంది వాస్తవం. ఈ సందర్భంలో, పెప్సినోజేన్ నెమ్మదిగా ప్రోటీన్లు విచ్ఛిన్నం సహాయపడుతుంది పెప్సిన్, మారిపోతుంది. జీర్ణక్రియ కదిలించినప్పుడు, మరియు తరచుగా అతిసారం అభివృద్ధి.

వ్యతిరేక

H2 ద్వారా హిస్టామిన్ రిసెప్టర్ బ్లాకర్స్ క్రింది వ్యతిరేక కలిగిన మందులు అనేక ఉన్నాయి:

• మూత్రపిండాలు మరియు కాలేయంలో ఆటంకాలు.
• సిర్రోసిస్ (ప్రోటోసిస్టమిక్ ఎన్సెఫలోపతి వ్యాధి).
• చనుబాలివ్వడం.
• ఈ గుంపు యొక్క ఏ ఔషధం తీవ్రసున్నితత్వం.
• గర్భం.
• 14 సంవత్సరాల వరకు వయసు పిల్లలు.

ఇతర మందులు సంకర్షణ

హిస్టామిన్ H2 రిసెప్టర్ బ్లాకర్స్, ఇప్పుడు కొన్ని ఫార్మకోకైనెటిక్ ఔషధ సంకర్షణలు కలిగి అర్థం చేసుకోవచ్చు దీనిలో చర్య విధానం.

కడుపు లో పీల్చడం. మందులు వ్యాప్తి చెందటం మరియు అయనీకరణ డిగ్రీ తగ్గిపోతుంది ఎందుకంటే H2-బ్లాకర్స్ యొక్క వలన స్రావ నిరోధక ప్రభావం, pH ఆధారపడివుండటం ఉన్న ఔషధ ఎలెక్ట్రోలైట్స్ యొక్క శోషణ ప్రభావితం చేయగలరు. "Cimetidine" వంటి "Antipyrin" "ketoconazole" "Chlorpromazine" మరియు అధిక ఇనుము సన్నాహాలు టూల్స్ యొక్క శోషణ తగ్గిస్తుంది. ఇటువంటి మాలాబ్జర్పషన్ నివారించేందుకు, మందులు H2 బ్లాకర్స్ యొక్క ఉపయోగం ముందు 1-2 గంటల తీసుకోవాలి.

హెపాటిక్ జీవక్రియ. H2 హిస్టామిన్ రిసెప్టర్ బ్లాకర్స్ (మందులు తరానికి ముఖ్యంగా) చురుకుగా అనగా సైటోక్రోమ్ P-450, ఇది ప్రధాన ఆక్సీకరణ కారకం కాలేయ ఉంది సంకర్షణ. సగం జీవితం పెంచబడుతుంది, మరియు ప్రభావం కంటే ఎక్కువ 74% ద్వారా జీవప్రక్రియ ఇది మందు sprolongirovatsya మోతాదు వ్యక్తమవవచ్చు. బలమైన అన్ని అనగా సైటోక్రోమ్ P-450 "Cimetidine", "Ranitidine" కంటే 10 రెట్లు ఎక్కువ ప్రవేశిస్తుంది వ్యక్తం చేశారు. "Famotidine" తో ఇంటరాక్షన్ జరగడంలేదు. ఈ కారణంగా, "Ranitidine" మరియు "Famotidine" ఏ ఉల్లంఘన ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు హెపాటిక్ ఔషధ జీవక్రియ యొక్క సంభవిస్తుంది, లేదా అది కొంచెం మేరకు చూపించాం. ఔషధాల యొక్క "Cimetidine" క్లియరెన్స్ ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు తగ్గింది సుమారు 40%, మరియు వైద్యపరంగా గణనీయమైన ఉంది లో.

హెపాటిక్ రక్త ప్రవాహం రేటు. ఒక "Cimetidine", మరియు "Ranitidine" ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు మందులు prisistemnogo అధిక జీవక్రియ క్లియరెన్స్ తగ్గుతుంది 40% చేయడానికి కాలేయ రక్త ప్రవాహం వేగం తగ్గుతుంది. "Famotidine" ఈ సందర్భాలలో పోర్టల్ రక్త ప్రవాహం రేటు మారదు.

గొట్టపు మూత్రపిండ విసర్జన. క్రియాశీల మూత్రపిండ గొట్టపు స్రావం తో H2-బ్లాకర్స్ eksretiruyutsya. ఈ సందర్భాలలో, సమాంతర మందులు తో సాధ్యం పరస్పర వారు అదే యాంత్రిక నిర్వహించింది ekskrektsiya ఉంటే. "Imetidin" మరియు "Ranitidine" 35% procainamide, గుండె జబ్బులో వాడు మందు, atsetilnovokainamida మూత్రపిండ ekskrektsiyu తగ్గించే సామర్ధ్యాన్ని. "Famotidine" ఈ మందులు యొక్క తొలగింపు ఎటువంటి మార్పులు ఉన్నాయి. ఇంకా, దాని చికిత్సా మోతాదు ఎక్కువగా స్రావం యొక్క కాల్షియం స్థాయిలు ఇతర ఏజెంట్లు పోటీ వుండదు ఇది ప్లాస్మాలోని తక్కువ గాఢత, అందించే సామర్ధ్యం కలిగి ఉంటుంది.

Pharmacodynamic పరస్పర. చికిత్సా సామర్థ్యం (ఉదా, holinoblokatorami) పెరుగుతున్న సామర్థ్యం H2-బ్లాకర్స్ ఇతరులతో ఇంటరాక్షన్ స్రావ నిరోధక మందులు సమూహాలు. హెలికోబా్కెర్ పనిచేసే ఏజెంట్లతో కలయిక (మెత్రోనిడాజోల్, బిస్మత్, టెట్రాసైక్లిన్, క్లారిత్రోమైసిన్, అమోక్సిసిలిన్ సన్నాహాలు) పొట్టకు సంబంధించిన పూతల బిగించడం పెంచుతాయి.

Pharmacodynamic ప్రతికూల పరస్పర టెస్టోస్టెరాన్ వీటిలో ఏర్పాటు మందులు, కలుపుకుంటే. "Cimetidine" హార్మోన్ ప్లాస్మాలోని 20% గాఢత పైన గ్రాహకాలు తో బైండింగ్ నుండి స్థానచలనం పెరిగింది. "Famotidine" మరియు "Ranitidine" అలాంటి ప్రభావం లేదు.

వ్యాపార పేర్లు

మన దేశంలో నమోదు మరియు ఈ మందులు విక్రయించడానికి అనుమతి H2-బ్లాకర్స్ ఉన్నాయి:

"Cimetidine"

ట్రేడ్ పేర్లు: "Altramet", "Belomet", "అపో-Cimetidine", "Yenametidin", "Gistodil", "న్యూ tsimetin", "Neytronorm", "టాగమెట్", "Simesan", "Primamet", "Tsemidin" "Ulkometin", "Ulkuzal", "Tsimet", "Tsimegeksal", "Tsigamet", "Cimetidine-Rivofarm", "Cimetidine Lannaher".

"Ranitidine"

ట్రేడ్ పేర్లు: "Atsilok", "Ranitidine Vramed", "Atsideks", "Asitek", "Gistak" "వెరో ranitidine," "జోరాన్", "Zantin", "Ranitidine Sedico," "జాన్టక్", "Ranigast" "Raniberl 150", "Ranitidine", "Ranison" "Ranisan", "Ranitidine Akos", "Ranitidine BMS", "Ranitin" "Rantak" "Renks" "Rantag" "Yazitin" "Ulran "" Ulkodin ".

"Famotidine"

ట్రేడ్ పేర్లు: "Gasterogen", "Blokatsid", "Antodin", "Kvamatel", "gastrosidin", "Letsedil", "ulfamid", "Pepsidin", "Famonit", "Famotel", "Famosan", "Famopsin" "famotidine Agos", "Famotsid", "famotidine అపో", "famotidine ఎకరా".

"Nizatidine". ట్రేడ్ పేరు "Aksid".

"Roxatidine". ట్రేడ్ పేరు "Roxane".

"Ranitidine బిస్మత్ సిట్రేట్". ట్రేడ్ పేరు "Pilorid".