Recklinghausen వ్యాధి - న్యూరోఫిబ్రోమాటోసిస్ రకం నేను

.కోరింత - వ్యక్తి యొక్క శరీరం లో కణితులు యొక్క ఉనికి కలిగి ఒక వ్యాధి. ఈ వ్యాధులు వారసత్వ మరియు జన్యువుల సంభవించే ఈవెంట్స్ సంఖ్య కలిగి. , Recklinghausen వ్యాధి 19 వ శతాబ్దంలో శాస్త్రవేత్తలు వివరించారు మొదటిసారి - న్యూరోఫిబ్రొమటోసిస్ని అనేక రకాల ఉన్నాయి ఉన్నప్పటికీ, వ్యాసం మాత్రమే ఈ రకానికి చెందిన మొట్టమొదటి పరిగణించబడుతుంది. వ్యాధి కారణాలు మరియు చికిత్సలు యొక్క రుజువును పరిగణించండి.

Recklinghausen వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు ఏమిటి

న్యూరోఫిబ్రోమాటోసిస్ రకం (NF1) తో బాధపడుతున్న వ్యక్తి, ఇప్పటికే లోపము తో జన్మించాడు, కానీ వ్యాధి సంవత్సరాలుగా కూడా నొక్కి కాదు. .కోరింత (Recklinghausen వ్యాధి) ప్రతి వ్యక్తి కోసం వివిధ మార్గాల్లో రూపుదాలుస్తుంది. పాథాలజీ పురుషులు మరియు మహిళలు రెండు సమానంగా అనువుగా ఉంటాయి.

రోగి NF1 ఉంటే, సాధారణంగా ప్రస్తుతం లక్షణాలు ఉంది:

• లేత కాఫీ రంగు మచ్చలు మృదువైన చర్మం తో సరిహద్దులుగా;
• న లేదా చర్మం కింద noncancerous కణితులు.

Recklinghausen వ్యాధి బాధపడుతున్న రోగుల మూడొంతులు, ఇంకా ఇవి గమనించారు, మరియు ఇతర ఆరోగ్య సమస్యలు చేశారు. వీటిలో:

• అధిక రక్తపోటు;
• వంగిన వెన్నెముక (పార్శ్వగూని) లేదా ఎముకలు ఇతర అసాధారణతలు;
• తక్కువ మానసిక సమస్యలు;
• ప్రవర్తన సమస్యలు;
• ఆప్టిక్ నరాల గ్లియోమాలుగా;
• పరిధీయ నరాల యొక్క క్యాన్సర్ గడ్డ పొర అనుభవించే రోగుల 10% (మెసెన్చైమాల్ కణితులు), జీవితంలో రావచ్చు.

ఎందుకు Recklinghausen వ్యాధి

పైన చెప్పినట్లుగా, న్యూరోఫిబ్రోమాటోసిస్ రకం నేను - ఒక నిర్దిష్ట జన్యువు యొక్క ఉత్పరివర్తన కారణంగా సంభవించే ఒక వంశానుగత వ్యాధి, మానవ క్రోమోజోమ్ 17 మ్యాప్. ఈ నరాల కణజాలం నియంత్రణలేని పెరుగుదల ఫలితాలు.

Recklinghausen వ్యాధి (ఫోటోలు వ్యాసం ప్రదర్శించారు) కేసులు కంటే ఎక్కువ 50% పిల్లల తల్లిదండ్రులు నుంచి ముగిసింది. అయితే, NF1 samomutatsiyami సంభవించిన మానవ జన్యువులతో కలిసి ఉన్న సందర్భాల్లో ఉన్నాయి. ఈ పరివర్తనను చెదురుమదురు అంటారు.

గర్భం లో ఇప్పటికీ ఉంది బిడ్డ, లో Recklinghausen వ్యాధి గుర్తించడానికి సహాయంగా పరీక్షలు ఉన్నాయి. అయితే, చాలా సందర్భాలలో, వ్యాధి పుట్టిన తరువాత జాడ్యం.

ఎలా Recklinghausen వ్యాధి

సమర్థవంతమైన ఔషధ చికిత్స ఇంకా కనుగొనబడలేదు - మెడిసిన్ ఇంకా ఈ ప్రశ్నకు సమాధానం ఇవ్వాలని సిద్ధంగా లేదు. ఒక రోగి Recklinghausen వ్యాధి దొరికితే, దగ్గరగా వైద్య పర్యవేక్షణలో ఉంచాల్సిన. మరియు వ్యాధి ఉంటే ప్రాణహాని కారణంగా అంగం యొక్క వినాశనానికి (అరుదుగా జరుగుతుంది), వైద్యులు పని ప్రమాదం తొలగించడం లక్ష్యంగా చేయబడుతుంది ఉంది.

ఒంటరిగా శస్త్రచికిత్సకు సుసాధ్యం Recklinghausen వ్యాధి. ఈ సందర్భంలో, కణితి తొలగించబడుతుంది ంచిన ఎముకలు వ్యత్యాసాలను తొలగించడానికి చేపట్టనుంది. అదనంగా NF1 వలన ఇతర సాధ్యం ఆరోగ్య సమస్యల యొక్క చికిత్స కోసం మందులు నియమించారు. మానవ శరీరం ఒక, కానీ బహుళ కణితులు ఉంటే, తరచుగా రేడియోథెరపీ కేటాయించిన. నాణ్యత తనిఖీ మరియు సకాలంలో చికిత్స ప్రజలు పూర్తి మరియు సాధారణ జీవితం నివసించడానికి సహాయం.