బదిలీ - ఏమిటీ?

были описаны в разное время. ట్రాన్స్ఫార్మేషన్ మరియు బదిలీ వివిధ సమయాల్లో వివరించిన చేశారు. తరువాతి 1952 లో ప్రారంభమైంది ఈ వ్యాసం బదిలీ వివిధ రకాలు ఏమి చూడండి అవుతాయి, వారు ఏ లక్షణాలు మరియు ఈ దృగ్విషయం ఉపయోగిస్తారు.

మొదటి అధ్యయనాల్లో

విద్యార్థినిగా, Lederberg ల్యాబ్లో పని N. Tsinder సాల్మోనెల్లా typhimurium లో సంయోగం సమక్షంలో అధ్యయనం. అతను 20 దాని జాతులు monoauksotrofnyh ఉపయోగిస్తారు. వారు ఉన్నప్పుడు మిశ్రమ జత శాస్త్రవేత్త prototrophic సంతాన గుర్తించడం ప్రయత్నించారు. 9 సందర్భాల్లో, ఈ కణాలు యొక్క క్లోన్ 79 కలయికలు లో గుర్తించారు. అసలు జాతి ఎవరూ తక్కువ మీడియంలో repertantov ఏర్పాటు చేయలేదు వాస్తవం కారణంగా Tsinger నిర్ధారించింది వారికి జన్యు సమాచారాన్ని బదిలీ సమయంలో సంయోగం, నిర్వహిస్తుంది మధ్య.

Lederberg తో పరికల్పన నిర్ధారించడానికి, అతను సూక్ష్మజీవుల కణాల తొలగిపోతాయి ఒక U- ఆకారంలో ట్యూబ్ విభజించబడింది గాజు వడపోత డేవిస్ ప్రయోగం పునరావృతం. అధ్యయనం సాల్మోనెల్లా typhimurium 2Ahis- మరియు 22Atrp- యొక్క జాతులను ఉపయోగించారు. 2A - ఒక శాఖ గొట్టాలను 22a మరొక జాతి ఒక సంస్కృతి కలిగి ఉన్నది. రెండు 1 • 108 కణాలు / ml గాఢతలో ఉన్నాయి. పొదిగే కాలం తర్వాత, కంటెంట్ భాగం 22a జాతులు prototrophic కణాలు గుర్తించారు. వారు 1 • 10-5 పౌనఃపున్యం వద్ద ఏర్పడ్డాయి. ఇతర శాఖ గొట్టాలు prototrophic కణాలు పాల్గొనలేకపోయారు.

ప్రయోగాత్మక ఫలితాలు 22a మరియు 2A జాతులతో సమాచారాన్ని సంయోగం బదిలీ పరికల్పన నిర్ధారించండి లేదు.

బదిలీ: ఎక్స్పీరియన్స్

తదుపరి తనిఖీ సమయంలో వక్రీకరించు 22a పరాన్నజీవి p22 బారిన తేలింది. ఇది సోకుతుంది మరియు లైసె కణాలు చేయవచ్చు సాల్మోనెల్లా typhimurium 2A. వడపోత ద్వారా చొచ్చుకొనిపోయి, అది సోకిన కణాలు, పునరుత్పత్తి మరియు వాటిని కరిగిపోతుంది. వడపోత ఈ విడుదల ఏజెంట్ సంభవించింది (అది Lederberg మరియు Tsinger అంటారు). అతను, క్రమంగా, గాజు ద్వారా వచ్చింది. వడపోత ఏజెంట్ ప్రభావంతో, జాతి 22a కణాల కొన్ని నిర్దిష్ట వారసత్వ లక్షణాలు పొందుతాయి. వారు FA నిలబడి నుండి ఆ జాతి 2A లో వర్తమాన పోలి ఉండేవి.

ముఖ్యంగా ట్రైప్టోఫాన్ సమీకరణకు సామర్థ్యం వెల్లడించింది. ఇది వడపోత ఏజెంట్ కార్యాచరణ ప్రాసెస్ DNase సమయంలో కోల్పోయిన లేని నిర్ధారించబడింది. ఈ పరివర్తన అవకాశం తొలగిస్తుంది. ఇది ఏజెంట్ వడపోత లక్షణాలు ఒకేలా పరాన్నజీవి p22 ఉంటారని తేలింది. దీనిని న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు జన్యు పాత్ర సాక్ష్యం సేవచేసిన 2A వక్రీకరించు 22a, సమాచారాన్ని చేరవేస్తుంది ఈ సమయం నుండి ముగించారు.

బదిలీ ఈ దృగ్విషయం జన్యు డేటా ట్రాన్స్మిషన్ వివరించడానికి ఒక భావన పరిచయం చేయబడింది.

ప్రక్రియ యొక్క విశిష్టత

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . బదిలీ - బయటకు పరాన్నజీవి ఉపయోగించి ఒక గ్రహీత కణంలోని ఒక దాత సెల్ నుండి జన్యు సమాచారం యొక్క బదిలీకి నిర్వహించారు దీనిలో ఒక నిర్దిష్ట దృగ్విషయం. ఇది phages పునరుత్పత్తి కోర్సు అణువుల ఏర్పడతాయి వాస్తవం ఆధారంగా. లేదా బదులుగా DNA యొక్క కలిసి వారు ఇతర శకలాలు transduced నామకరణం చేయబడ్డాయి ఉన్నాయి. దాని లోపలి లక్షణాలు మరియు పదనిర్మాణం ప్రకారం సంప్రదాయ పరాన్నజీవి virions పోలి ఉంటాయి. అయితే, వారు కొత్త కణాలు హాని చేస్తే అక్కడ గత యజమాని యొక్క జన్యు నిర్ణాయకాలను యొక్క బదిలీ. బదిలీ విధానం విధంగా క్రిందివి ఉన్నాయి. దాత జాతి కణాలు పరాన్నజీవి గుణకారం నిర్వహించడం అవసరమైన జన్యు నిర్ణాయకాలను బదిలీ. ఆ తరువాత, ఫలితంగా fagolizat గ్రహీత కణాలలోకి ప్రవేశపెట్టబడిన ఉంటుంది. transductants ఎంపిక సెలెక్టివ్ మీడియా న నిర్వహిస్తారు. వారి ప్రారంభ గ్రహీత కణాలను పెరుగుతాయి కాదు.

వర్గీకరణ

ప్రత్యేక - దృగ్విషయం అధ్యయనం ఇది కొంత phages విభిన్న జన్యువులు పంపడానికి సామర్థ్యం కలిగి, మరియు ఇతరులు గుర్తించారు. దీని ప్రకారం, డేటా బదిలీ రెండు రకాల కేటాయించబడుతుంది:

1. జనరలైజ్డ్ బదిలీ. явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. ఈ దృగ్విషయం ఒక క్రోమోజోమ్ ఏ భాగం బదిలీ ఉంటుంది.
2. నిర్దిష్ట వలస. ఈ సందర్భంలో, మాత్రమే కొన్ని జన్యువుల బదిలీ చేయబడవు.

అనిశ్చయ (సాధారణీకరణం) ప్రక్రియ

ఈ విషయంలో ఏ లక్షణాలు బదిలీ ఉంది? явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. ఈ దృగ్విషయం వైరస్ యొక్క ఉనికిని లో సంభవిస్తే, మాత్రమే ఒక క్యారియర్ పదార్థం పనిచేస్తుంది. వాటిలో ఒకటి - పరాన్నజీవి p22 చెప్పారు. Lederberg అతనిని మరియు zinger పనిచేశాడు. PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. అదనంగా, సాధారణమైన బదిలీ నిర్వహించారు దీనిలో phages, - PBS1 B. subtilis, P1 E. కోలి, మరియు అందువలన న. ప్రక్రియ లోపభూయిష్టంగా రేణువులను భాగస్వామ్యంతో జరుగుతుంది. ఈ అంశాలు ఏర్పాటు బాక్టీరియా క్రోమోజోమ్ DNA యొక్క విచ్చిన్నానికి కలిసి పునరుత్పత్తి phages సంభవిస్తుంది. ఇది వాటి ఏర్పాటు కార్యాచరణనను అడ్డగించునది అభివృద్ధి మరియు prophage ఇండక్షన్ తర్వాత జరగవు గమనించాలి. బాక్టీరియా DNA నిండిపోయింది రేణువులను నిర్దిష్ట సంఖ్యలో. దాని శకలాలు తీవ్రతతో ఇకపై పరిమాణం తల. అందువలన వివిధ ప్రాంతాల్లో బాక్టీరియా క్రోమోజోమ్ కలిసి ప్యాక్ ఉండవచ్చు. DNA భాగాల ఉంచుకోవాలి పరాన్నజీవి కణాల, లోపభూయిష్ట సూచిస్తారు.

పునఃసంయోగం

సాధారణ మరియు transducing శకలాలు రెండు కలిగి fagolizatom, చికిత్స ఉంటే కణాలు గ్రహీత జాతి, సాధారణ పరాన్నజీవి వ్యాధి సాధారణంగా కట్టే (కరగడం) దారితీస్తుంది. కానీ కొన్ని కణాలు లోపభూయిష్ట భాగాలు బారిన ఉంటాయి. నిర్మాణం దాత నుండి డబుల్ పోగు DNA సూక్ష్మ భాగాలకు వస్తుంది. అందువలన circularization ఏర్పడుతుంది. ఇతర మాటలలో, దాత నుండి సరళ DNA భాగాల గ్రహీత నుండి DNA మళ్లీ చేరుతాయి. ఈ ప్రక్రియ Reca-జన్యు ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది. అందువలన, ఇది సంబంధిత సంగత భాగాలు యొక్క అన్యోన్య (పరస్పర) మార్పిడి ద్వారా నిర్వహిస్తుంది, ఇది ఒక సాధారణ సంగత పునఃకలయిక ఉంది.

ప్రత్యేక ప్రక్రియ

ఈ రకమైన బదిలీ 1956 లో కనుగొనబడింది దీని ప్రత్యేకత ప్రతి పరాన్నజీవి క్రోమోజోమ్ చాలా పరిమిత, నిర్దిష్ట ప్రాంతంలో బదిలీ చేసే ఉంది. అనిశ్చయ పరాన్నజీవి బదిలీ ఉంటే - "నిష్క్రియ" వెక్టర్ జన్యు పదార్థం, మరియు పునఃసంయోగం సాధారణ చట్టాలు జరుగుతుంది, ఈ సందర్భంలో, ఇది సమాచారాన్ని ప్రసారం మాత్రమే, కానీ కూడా క్రోమోజోమ్ దాని ప్రవేశం అందిస్తుంది. అత్యంత ప్రసిద్ధ ఉదాహరణ పరాన్నజీవి λ ప్రభావితం ఒక ప్రక్రియ, అమలు చేస్తుంది. ఇది జన్యువులోకి DNA యొక్క మరింత సమన్వయాన్ని తో E. కోలి కణాలు సోకకుండా సామర్ధ్యం కలిగి ఉంటుంది. lizogenezatsii సైట్-నిర్దిష్ట పునఃసంయోగం వద్ద బాక్టీరియా ఈ సమశీతోష్ణ పరాన్నజీవి (ఖాళీ మరియు క్రాస్ కనెక్ట్ సర్క్యూట్లు అణువులు ఇది కోసం) ఒకే ఒక భాగం దగ్గర క్రోమోజోమ్ విలీనం - bio- మరియు గ్యాలన్లు-స్థానికుల్లో మధ్య. బహుశా, ఈ "తప్పు" కలుగుతుంది prophage విచ్చిన్నానికి లో ఒక లూప్ ఏర్పాటు. ఎందుకంటే జన్యువు ప్రక్కనే అందుకు ఈ ప్రాంత క్రోమోజోము నిర్మాణం నుండి విడదీయబడిన మరియు ఉచితం పరాన్నజీవి లోకి వెళుతుంది. మారమూల పదార్థం జన్యు సమాచారం యొక్క 1/3 వరకు భర్తీ చేయవచ్చు. ప్యాకేజింగ్ లోపభూయిష్ట పరాన్నజీవి DNA అణువుల తర్వాత ఏర్పడిన.

వాడుకలో ఫీల్డ్స్

బ్యాక్టీరియా బదిలీ ఉపయోగించవచ్చు:

1. ఒక నిర్దిష్ట జన్యురూపం జాతులు, isogenic, ముఖ్యంగా రూపకల్పన లో. ఈ సందర్భంలో బదిలీ కణాలు యొక్క ఒక చిన్న పరిమాణం సంయోగం ముందు ఒక ప్రయోజనం బదిలీ ప్రక్రియలో అందిస్తుంది. generalizatsionnoy బదిలీ పదార్థం ఉపయోగించి ఉత్పత్తి Isogeneic జాతులు మాత్రమే లోపభూయిష్ట పరాన్నజీవి కలిగించే క్రోమోజోమ్ను ఆ భాగంలో తేడా.
2. బాక్టీరియా యొక్క ఖచ్చితమైన మ్యాపింగ్ జన్యువులను operons వారి ప్లేస్మెంట్ క్రమాన్ని, కొన్ని నిర్ణాయకాలను జరిమానా నిర్మాణం ఏర్పాటు. ఈ complementation పరీక్ష ద్వారా సాధించవచ్చు. ఇది కొన్ని ఉత్పత్తులు సంశ్లేషణ అనేక జన్యువుల పని అవసరం కనబడుతుంది. ఉదాహరణకు, ప్రక్రియ నిర్మాణాలు మరియు బి భాగాలు ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. భావించండి రెండు phenotypically పోలి మార్పుచెందగలవారు ఉంటాయి ఎంజైమ్ సమీకరణకు పోతున్నాము. ఇది వారు జన్యుపరంగా వేరుగా లేదో తెలియదు. సంక్రమణ తరువాత రెండవ అంశాలతో నిర్వహించారు బదిలీ జన్యురూప, అదే జనాభా లో కణాల మీద అనగా పరాన్నజీవి గుణకారం, గుర్తించడానికి. సెలెక్టివ్ మీడియమ్ ఇంజక్షన్ రెండు పెద్ద మరియు చిన్న కాలనీ transdukantov ఉత్పత్తి, అది ఉత్పరివర్తనలు స్థానికీకరణ వివిధ జన్యువులు అని నిర్ధారించారు.
3. transdutsirovanii స్లాస్మిడ్స్ మరియు క్రోమోజోములు దాత చిన్న శకలాలు చేసినప్పుడు.

అదనంగా

సాహిత్యం తరచుగా "సంకేత బదిలీ" వంటి ఒక విషయం ఉపయోగిస్తారు. ఇది సిగ్నల్ ప్రసార సూచిస్తుంది. ప్రక్రియ ఒక నిర్దిష్ట నమూనా జరుగుతుంది. మొదటి, విదేశీ agent సెల్యులార్ గ్రాహక సంభాషిస్తారు. ఆ తరువాత ప్రభావశీలి అణువు సక్రియం. ఇది పొర లో ఉన్న మరియు రెండవ దూతలు ఏర్పడటానికి బాధ్యత ఉంది. వారి తరం లక్ష్యం ప్రోటీన్లు యొక్క క్రియాశీలతను దోహదం. వారు, క్రమంగా, క్రింది మధ్యవర్తుల ట్రిగ్గర్.