Polycythemia నిజమైన. కారణాలు, లక్షణాలు, రోగ నిర్ధారణ, చికిత్స

Polycythemia - ఏకైక వ్యక్తి యొక్క ముఖం చూడటం ద్వారా నిర్ణయించటానికి ఒక వ్యాధి. మరియు మేము విశ్లేషణ పరీక్షలు, సందేహం నిర్వహించి, ఉంటే ఉండదు. కణ వృద్ధివ్యాధి, Vakeza వ్యాధి: వైద్య సాహిత్యంలో ఇది విజ్ఞాన శాస్త్రానికి ఇతర పేర్లు ఉన్నాయి. సంబంధం లేకుండా పదం యొక్క, వ్యాధి మానవ జీవితానికి ఒక ప్రధాన ముప్పు విసిరింది. ఈ వ్యాసం లో మేము దాని ఉనికి, ప్రాధమిక లక్షణాలు, దశల్లో మరియు చికిత్సలు అందించే విధానం ఎక్కువ వివరాలు చర్చించడానికి చేస్తుంది.

సాధారణ సమాచారం

polycythemia కింద myeloproliferative సూచిస్తుంది రక్త క్యాన్సర్ దీనిలో ఎముక మజ్జ అధిక మొత్తంలో ఎర్ర రక్త కణాలు ఉత్పత్తి చేస్తుంది. ఒక కొంతవరకు ఇతర ఎంజైమ్ భాగాలు పెరుగుదల గ్రహించినది అవి తెల్లరక్త మరియు ఫలకికలు ఉంది.

ఎర్ర రక్త కణాలు (RBC ల లేకపోతే) ఆక్సిజన్ తో మానవ కణాలు, ఊపిరితిత్తుల నుండి అంతర్గత అవయవాలు వ్యవస్థలు దానిని పంపిణీ సంతృప్త. వారు కూడా కణజాలాల నుండి కార్బన్ డయాక్సైడ్ యొక్క తొలగింపు బాధ్యత మరియు తదుపరి నిశ్వాసం ఊపిరితిత్తులలోనికి రవాణా.

కణములు ఎముక మజ్జ కొనసాగిస్తునే ఉత్పత్తి చేస్తారు. ఇది ఎముక లోపల పరిమితమై ఒక స్పాన్జీఫారం బహుత్వ కణజాలం, మరియు hematopoiesis ప్రక్రియలో బాధ్యత.

కణములు - తెల్ల రక్త కణాలు పోరాటం అంటువ్యాధులు సహాయపడే. రక్తఫలకికలు భంగం వాస్కులర్ సమగ్రతను ద్వారా anuclear సెల్ శకలాలు. వారు ప్రతి ఇతర కట్టుబడి మరియు తద్వారా రక్తస్రావం ఆపటం ప్రారంభ అడ్డుకోగలవు సామర్ధ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

Polycythemia నిజమైన ఎర్ర రక్త కణాల అధిక ఉత్పత్తి కలిగి ఉంటుంది.

ప్రాబల్యం

ఈ రోగనిర్ధారణ సాధారణంగా పెద్దలు నిర్ధారించబడుతుంది, కానీ కౌమార మరియు పిల్లలు సంభవించవచ్చు. వ్యాధి కాలం భావించాడు చేయవచ్చు, కాదు అని కన్పించడం లేదు. అధ్యయనాల ప్రకారం, రోగులు సగటు వయసు 79 సంవత్సరాల 60 వరకు ఉంటుంది. యువకులు చాలా తక్కువ జబ్బుపడిన పొందుటకు అవకాశం ఉంది, కానీ వ్యాధి వాటిని చాలా కష్టం నడుస్తుంది. బలమైన సెక్స్ ప్రతినిధులు, మీరు గణాంకాలు నమ్మకం ఉంటే, అనేక సార్లు తరచుగా polycythemia నిర్ధారణ.

రోగ

వ్యాధి సంబంధం ఆరోగ్య సమస్యలు చాలా కారణంగా ఎర్ర రక్త కణాల సంఖ్య నిరంతర పెరుగుదల సంభవిస్తుంది. ఫలితంగా, రక్త అధికంగా మందపాటి అవుతుంది.

మరోవైపు, దాని చిక్కదనాన్ని గడ్డకట్టడం ఏర్పడటానికి దోహదపడలేదు (thrombi) ప్రేరేపించే పెరిగింది. వారు ధమనులు మరియు సిరలు ద్వారా సాధారణ రక్త ప్రవాహం అడ్డుపడతాయి. ఇటువంటి పరిస్థితి తరచూ స్ట్రోక్స్ మరియు గుండె దాడులు కారణం. విషయం అనేక సార్లు నెమ్మదిగా నాళాలు లో మందపాటి రక్తం. గుండె అక్షరాలా ఆమె పుష్ మరింత ప్రయత్నం వినియోగించు ఉంది.

రక్త ప్రవాహం మందగించే అంతర్గత అవయవాలు ఆక్సిజన్ అవసరమైన మొత్తం పొందటానికి అనుమతించదు. ఈ గమనింపబడని ఎడమ చేయరాదు గుండె వైఫల్యం, తలనొప్పి, ఆంజినా, బలహీనత మరియు ఇతర ఆరోగ్య సమస్యలు, అభివృద్ధి అనివార్యం.

వ్యాధుల వర్గీకరణ

• I. ప్రారంభ దశలో.

1. దీని కాలపరిమితి 5 సంవత్సరాలు లేదా ఎక్కువ ఉంటుంది.
2. సాధారణ పరిమాణం యొక్క ప్లీహము.
3. రక్తపరీక్షలు ఎర్ర రక్త కణాల సంఖ్య ఒక మోస్తరు పెరుగుదల కనిపించింది.
4. ఉపద్రవాలు అరుదుగా నిర్ధారణ.

• II A. polycythemic అడుగు.

1. సుమారు 15 సంవత్సరాల 5 నుండి వ్యవధి.
2. కొన్ని అవయవాలు (ప్లీహము, కాలేయం) రక్తస్రావం మరియు రక్తం గడ్డకట్టడం పెరుగుదల ఉంది.
3. ప్లీహము కణితి యొక్క ప్రాంతాలు కూడా లేదు.
4. బ్లీడింగ్ శరీరంలో ఇనుము లోపం రేకెత్తిస్తాయి.
5. రక్తం విశ్లేషణలో ఎర్ర రక్త కణాలు, తెల్ల రక్త కణాలు మరియు ఫలకికలు లో ఒక నిరంతర పెరుగుదల ఉంది.

• మైయెలాయిడ్ మెటప్లాసియా కోపము II అడుగు B. polycythemic.

1. పెరిగిన లింఫోసైట్లు తప్ప, అన్ని రక్త కణాల కంటెంట్ చూపించు విశ్లేషిస్తుంది.
2. ఒక ఉంది నియోప్లాస్టిక్ ప్రాసెస్ ప్లీహము.
3. క్షీణత యొక్క వైద్య చిత్రణ రక్తస్రావం, రక్తం గడ్డకట్టడం, కనిపిస్తుంది.
4. ఎముక మజ్జ మచ్చలు క్రమంగా ఏర్పాటు.

• III. రక్తహీనత వేదిక.

1. రక్తంలో ఎర్ర రక్త కణములు, ఫలకికలు మరియు కణములు ఒక పదునైన క్షీణత ఉంది.
2. కాలేయము మరియు కాలేయం యొక్క పరిమాణం ఒక స్పష్టమైన పెరుగుదల ఉంది.
3. ఈ దశ సాధారణంగా రోగ నిర్ధారణ నిర్ధారణ తర్వాత 20 సంవత్సరాల లోపల అభివృద్ధి.
4. వ్యాధి తీవ్రమైన లేదా దీర్ఘకాలిక లుకేమియా రూపాంతరం చేయవచ్చు.

వ్యాధి కారణాలు

దురదృష్టవశాత్తు, ఇప్పుడు నిపుణులు నిజమైన polycythemia వంటి వ్యాధులు అభివృద్ధికి దారి ఏమి కారకాలు చెప్పలేము.

అత్యంత వైరల్ జన్యు సిద్ధాంతం మొగ్గుచూపని. ఆమె ప్రకారం, ప్రత్యేక వైరస్లు (15 ముక్కలు ఉన్నాయి) మానవ శరీరంలో మరియు ప్రతికూలంగా, రోగనిరోధక రక్షణ ప్రభావితం చేసే ఎముక మజ్జ మరియు శోషరస నోడ్స్ ప్రవేశిస్తున్నాయని కొన్ని కారకాలు ప్రభావంతో ప్రవేశపెడతారు. కణాలు ఒక స్ట్రాబెర్రీలను పండించటానికి బదులుగా వేగంగా ఒక కొత్త శకలాలు ఏర్పాటు, విభజించి చెందడం మొదలుపెడతాయి జరిగింది.

మరోవైపు, polycythemia కారణం వారసత్వ సిద్ధత ప్రచ్ఛన్న ఉండవచ్చు. శాస్త్రవేత్తలు ఈ అనారోగ్యం క్రోమోజోములు మందగించిన నిర్మాణం తో జబ్బుపడిన వ్యక్తి బంధువులు, మరియు ప్రజలు మూసి ఎక్కువగా పడతాయి నిరూపించబడ్డాయి.

వ్యాధి కారకాలు హరించి

• ఎక్స్రే వికిరణం, లా అయోనైజింగ్ రేడియేషన్.
• ప్రేగులకు అంటువ్యాధులు.
• వైరస్లు.
• క్షయ.
• సర్జరీ.
• తరచుగా ఒత్తిడి.
• మందులు కొన్ని సమూహాలు యొక్క దీర్ఘకాలిక ఉపయోగం.

క్లినికల్ పిక్చర్ను

వ్యాధి రెండవ దశ నుండి, రోగలక్షణ ప్రక్రియలో అంతర్గత అవయవాలు దాదాపు అన్ని వ్యవస్థలు అమలవుతాయి. క్రింద జాబితా రోగి యొక్క ఆత్మాశ్రయ భావన ఉంటాయి.

• బలహీనత మరియు అలసట యొక్క వెంటాడే కోణంలో.
• పెరిగిన పట్టుట.
• ప్రదర్శన నాటకీయ క్షీణత.
• తీవ్రమైన తలనొప్పి.
• మెమరీ బలహీనత.

Polycythemia నిజమైన కింది లక్షణాలు కలిసి ఉండవచ్చు. ప్రతి సందర్భంలో వాటి తీవ్రత మారుతుంది.

• సిరలు మరియు చర్మం రంగు మార్చడానికి. రోగులు స్పష్టంగా నిర్వచించిన సిరలు ఉనికిని గమనించండి. ఈ వ్యాధి లో ఎరుపు కలిసిన చెర్రీ వర్ణించవచ్చు చర్మం, అది శరీరం (నాలుక, చేతులు, ముఖం) బహిర్గతం భాగాలు ముఖ్యంగా గమనించవచ్చు. లిప్స్ అతని కళ్ళు జేవురించిన అనిపించింది, నీలం రంగులో ఉన్నాయి. ప్రదర్శన లో ఈ మార్పు ఉపరితల రక్త నాళాలు ఉప్పొంగి, మరియు దాని ప్రమోషన్ లో మార్క్ మందగమనం కారణంగా ఉంది.
• చర్మం దురద. ఈ లక్షణం కేసులు 40% సంభవిస్తుంది.
• Rodonalgia (చర్మం redness కలిసి ఇవి వేళ్లు మరియు toes, చివరల వద్ద అశాశ్వతమైన దహనం నొప్పి). ఈ లక్షణం యొక్క ఆవిర్భావం రక్త ఫలకికలు పెరిగిన స్థాయిలు మరియు mikrotrombov ఏర్పాటుతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
• ప్లీహము యొక్క పరిమాణం పెంచడం.
• పొట్టలో కురుపులు రూపాన్ని. ఎందుకంటే చిన్న నౌకను థ్రాంబోసిస్ శ్లేష్మం శరీరం యొక్క హెలికోబా్కెర్ పైలోరీ దాని నిరోధకత కోల్పోతుంది.
• రక్తం గడ్డకట్టడం. వాటికి కారణాలు వలన రక్తం స్నిగ్ధత మరియు నాడీ గోడలు మార్పులు వివరించబడినది. ఒక నియమం వలె, అటువంటి పరిస్థితి తక్కువ అవయవాలలో రక్త ప్రసరణ విఘాతం, సెరిబ్రల్ మరియు కరోనరీ నాళాలు దారితీస్తుంది.
• కాళ్ళు నొప్పి.
• చిగుళ్ళు నుంచి అధిక స్రావం.

కారణనిర్ణయం

ప్రధానంగా డాక్టర్ పూర్తి వైద్య చరిత్ర సేకరిస్తుంది. ఆయన ప్రశ్నలకు స్పష్టం యొక్క ఒక సంఖ్య అడగవచ్చు: ఇది అసౌకర్యం / ఊపిరి / బాధాకరమైన అసౌకర్యం, మొదలైనవి కనిపించింది ఇది దీర్ఘకాలిక వ్యాధులు, చెడు అలవాట్లు, మత్తు పదార్థాల తో సాధ్యం పరిచయం ఉనికిని గుర్తించేందుకు సమానంగా ముఖ్యం ...

అప్పుడు, ఒక శారీరక పరీక్ష. ప్రత్యేక చర్మం రంగు నిర్ణయిస్తుంది. పాల్పేషన్ మరియు నొక్కడం ద్వారా ఒక విస్తారిత ప్లీహము లేదా కాలేయంలో చెబుతాడు.

వ్యాధి నిర్ధారణ కోసం ఒక తప్పనిసరి రక్త పరీక్షలు నియమించబడతారు. రోగి ఈ రోగనిర్ధారణ కలిగి ఉంటే, కింది విధంగా పరీక్ష ఫలితాలు:

• ఎర్ర రక్త కణాల సంఖ్య పెంచడం.
• ఎలివేటెడ్ పారామితులు శాతము (ఎర్ర రక్త కణాల శాతం).
• హై హిమోగ్లోబిన్ పారామితులు.
• ఎరిత్రో తక్కువ స్థాయిలో. ఈ హార్మోన్ క్రొత్త ఎర్ర రక్త కణాల ఉత్పత్తిలో ఎముక మజ్జ ఉద్దీపన కోసం బాధ్యత.

నిర్ధారణకు కూడా ఒక మెదడు జీవాణు పరీక్ష మరియు ఒత్తక్షరము సూచిస్తుంది. ఘన రాజ్యాంగ - అధ్యయనంలో మొట్టమొదటి వెర్షన్ మెదడు ద్రవ భాగం తీసుకోవడం, మరియు బయాప్సీ ఉంటుంది.

polycythemia వ్యాధి జన్యువు కోసం పరీక్షలు ద్వారా నిర్ధారించారు.

ఏం చికిత్స చేయాలి?

పూర్తిగా వంటి polycythemia నిజమైన వ్యాధి అధిగమించడానికి అది సాధ్యం కాదు. చికిత్స వైద్య వ్యక్తీకరణలు తగ్గించడం మరియు రక్త సమస్యలు తగ్గించడం ప్రత్యేకంగా దృష్టి ఎందుకు అంటే.

రోగులు ప్రధానంగా రక్తశుద్ధి కేటాయించారు. ఈ విధానం నివారణ ఉద్దేశ్యంతో (400 ml కు 200 నుండి) రక్తం ఒక చిన్న మొత్తంలో తీసివేత సూచిస్తుంది. ఇది రక్త పరిమాణాత్మక పారామితులు సాధారణీకరణ అవసరం మరియు దాని చిక్కదనాన్ని తగ్గిస్తాయి.

రోగులు సాధారణంగా రక్త ఉన్నటువంటి వివిధ రకాల అభివృద్ధి అయ్యే ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి "యాస్ప్రిన్" సూచిస్తారు.

తీవ్రమైన దురద, లేదా పెరిగిన థ్రోంబోసైటోసిస్ ఉంది కీమోథెరపీ, సాధారణ శాతము నిర్వహించడానికి ఉపయోగిస్తారు.

తగిన చికిత్స విషయంలో పాథాలజీ ప్రాణాంతకమైన కాదు కాబట్టి ఎముక మజ్జ మార్పిడి ఈ వ్యాధి లో నిర్వహిస్తారు, చాలా అరుదు.

ఇది వ్యక్తిగతంగా ఎంపిక ప్రతి సందర్భంలో ప్రత్యేక చికిత్సా నియమాన్ని గమనించాలి. పైన వర్ణించిన చికిత్స సమాచార ప్రయోజనాల కోసం మాత్రమే. ఇది ఈ వ్యాధి భరించవలసి ప్రయత్నించండి సిఫారసు చేయబడలేదు.

ఉపద్రవాలు

వ్యాధి కాబట్టి దాని చికిత్స విస్మరించారని లేదు, తగినంత తీవ్రమైన ఉంది. లేకపోతే, అది చెడు సమస్యలు సంభావ్యత పెరుగుతోంది. ఈ క్రిందివి ఉన్నాయి:

• రక్తం గడ్డకట్టడం. రోగలక్షణ ప్రక్రియ యొక్క కారణాలు, రక్త స్నిగ్ధత పెరుగుతున్న ప్రచ్ఛన్న ఎర్ర రక్త కణాలు, మరియు ఫలకికలు సంఖ్య పెరుగుతుంది ఉండవచ్చు.
• రాళ్ళు తయారగుట మరియు గౌట్.
• కూడా చిన్న శస్త్రచికిత్స విధానాలు తర్వాత, బ్లీడింగ్. ఒక నియమం వలె, అటువంటి సమస్య దంతాన్ని తొలగించిన తర్వాత ఎదుర్కొంది.

క్లుప్తంగ

Vakeza వ్యాధి - అరుదైన వ్యాధి. దాని అభివృద్ధి ప్రారంభ దశల్లో సంభవించే లక్షణాలు, వెంటనే పరీక్ష మరియు అనుసరించండి- up చికిత్స కోసం కారణం ఉండాలి. తగిన చికిత్స లేకపోవడం, వ్యాధి ఒక సకాలంలో పద్ధతిలో నిర్ధారణ కాలేదు ఉంటే, మరణం సంభవిస్తుంది. మరణం ప్రధాన కారణం తరచుగా దీర్ఘకాలిక లుకేమియా లోకి వాస్కులర్ సమస్యలు లేదా వ్యాధి పరిణామాన్ని పనిచేస్తాయి. అయితే, సమర్థ చికిత్స మరియు డాక్టర్ నుండి అన్ని సిఫార్సులను కటినంగా కట్టుబడి గణనీయంగా రోగి (15-20 సంవత్సరాలు) యొక్క జీవితకాలాన్ని.

మేము వ్యాసం అందించిన అన్ని సమాచారం మీకు నిజంగా ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది ఆశిస్తున్నాము. ఆరోగ్యంగా ఉండాలని!