పరమాణు జన్యు పరిశోధనా పద్దతి

అన్వేషించడానికి మరియు DNA నిర్మాణం ఉపయోగిస్తారు పరమాణు జన్యుశాస్త్రంలో పద్ధతి రకాలు గుర్తించడానికి. క్రోమోజోమ్, జన్యు లేదా యుగ్మ ఈ ప్రాంతం అన్వేషిస్తుంది ఇది ప్రతి DNA ప్రాంతం కోసం, పద్ధతులు వేర్వేరుగా ఉంటాయి. ప్రతి పరమాణు జన్యుశాస్త్రంలో పద్ధతి అంతర్లీనంగా కొన్ని లేదా RNA మరియు DNA ఇతర తారుమారు వుంటారు. ప్రయోగశాల పరిస్థితుల్లో నిర్వహించారు సాధ్యం కాదు లేకుండా అన్ని ఈ పద్ధతులు, అపరిమితమైన సంక్లిష్టత వర్ణించవచ్చు, మరియు సిబ్బంది అత్యంత అర్హత ఉండాలి. ఈ పని అనేక దశల్లో నిర్వహిస్తారు.

దశల్లో

మొదటి, RNA లేదా DNA నమూనాలు ఉత్పత్తి చేయాల్సిన. ఇక్కడ, ఒక పరమాణు జన్యుశాస్త్రంలో పద్ధతి వాస్తవంగా ఏ పదార్థం అన్వయించవచ్చు: సంస్కృతి ఫైబ్రోబ్లాస్ట్స్ రక్తం, కణములు ఒక డ్రాప్, శ్లేష్మం (చెక్కి), జుట్టు గ్రీవము, - DNA ఏ నమూనా నుండి పొందవచ్చు. ఇది ఏ పరమాణు జన్యుశాస్త్రంలో పద్ధతులు మరియు వారి వివిధ ఎంపికలు ఉపయోగించడానికి అనుకూలంగా ఉంటుంది మరియు దీర్ఘ ఏకాకిగా DNA ఘనీభవించిన నిల్వ చేస్తుంటుంది. అది (జైవిక ప్రమేయం లేకుండా విట్రో) విట్రో పాలీమెరేస్ చైన్ రియాక్షన్ నిర్ధారించడానికి సహాయపడుతుంది రెండవ దశలో, DNA కావలసిన శకలాలు (సంవర్ధక) పేరుకుపోవడం అంకితం. ఫలితంగా, ఈ గొలుసు చర్య ద్వారా ఎంపిక DNA భాగం గుణిస్తారు, మరియు DNA పెరుగుతుంది సార్లు వాచ్యంగా మిలియన్ల మొత్తం.

పరమాణు జన్యు పరిశోధన పద్ధతులు మూడవ దశ గుణించాలి DNA పరిమితి (ఈ విభజన, tearing లేదా కటింగ్) భావించబడుతుంది. పరిమితి ఒక polyacrylamide లేదా agarose జెల్ న ఎలెక్ట్రోఫోరెసిస్ ప్రదర్శించారు. DNA భాగం అధ్యయనం ఈ పరమాణు జన్యు విధానం అందరికీ జెల్ లో ఒక నిర్దిష్ట స్థానం పడుతుంది అనుమతిస్తుంది. ఆ తరువాత, జెల్ ethidium బ్రోమైడ్ నయం చేస్తారు, డీఎన్ఏ బైండింగ్ సామర్థ్యం, అతినీలలోహిత కాంతి తో వికిరణం, అది సాధ్యం సందీప్త భాగాలు పరిశీలించడానికి ఉంది. పరమాణు జన్యు విశ్లేషణ పద్ధతులు వివిధ మరియు అనేక ఉంటాయి, కానీ మొదటి రెండు దశలను అన్ని సర్వసాధారణం. కానీ DNA భాగాల గుర్తించడానికి క్రమంలో, జెల్ రంగు చేయవచ్చు, మరియు అనేక ఇతర ఇప్పటికే పద్ధతులు.

జాతుల

గుర్తించే mycobacteria కోసం ప్రత్యక్ష మరియు విస్తృత పద్ధతులు పైన పరమాణు జన్యుశాస్త్రంలో DNA పద్ధతి నేర్చుకోవడం కలిగి ఉండవచ్చు. దీని సారాంశం ఉంది, ఆ వ్యాధికారక DNA యొక్క నిర్దిష్ట శకలాలు స్కాన్ చైన్ పదార్థం గుర్తించడానికి క్రమంలో. పరమాణు జన్యు విశ్లేషణ పద్ధతులు ఇంకా క్షయ వంటి వ్యాధులు గుర్తించి మరింత ప్రభావవంతమైన మార్గం లేదు. పాలీమెరేస్ చైన్ రియాక్షన్ (PCR) ఉపయోగించి, మీరు అసలు DNA నకళ్ళను, ఆ, ఒక మిలియన్ సార్లు పెరుగుతుంది సంవర్ధక ఉంటుంది, మరియు అది ఫలితాలను ప్రదర్శించడానికి ఉంటుంది అనుకోవచ్చు. ఈ పద్దతి యొక్క ప్రధాన ప్రయోజనం ఉంది తొంభై అయిదు శాతం కంటే ఎక్కువ - సున్నితత్వం స్థాయి చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది.

ఈ సందర్భంలో డ్రాఫ్టింగ్ నమూనా నిర్దిష్ట ఓలిగోన్యూక్లియోటైడ్ క్రమం నూట ఆరు సార్లు పెరిగింది చూపిస్తుంది నుండి దిగుబడి బహుళ కాపీలు ప్రభావం పరిశోధన యొక్క పరమాణు జన్యు పద్ధతులు మిగిలిన వాచ్యంగా, రెట్టింపు. శ్వాస వ్యవస్థ క్షయవ్యాధి కూడా సంస్కృతిలో నిర్ధారణ గణనీయంగా దాని సున్నితత్వం తక్కువ. ఎందుకు ఆధునిక వైద్యం క్షయ నిర్ధారణ పరమాణు జన్యుశాస్త్రంలో పద్ధతులపై ఆధారపడి ఉంటుంది ఈ ఉంది. అధిక యాంటిజెనిక్ వైవిధ్యం వ్యాధికారక వ్యవహరించే ముఖ్యంగా, ఇతర మార్గం గుర్తించడానికి ఒక వివరించిన పద్ధతి సమర్థవంతంగా మరింత కష్టం - ప్రత్యేక అవసరం పోషక మీడియా మరియు దీర్ఘ సమయం సాగు. బయోకెమికల్ మరియు పరమాణు జన్యుశాస్త్రంలో పద్దతుల్లో చాలా వివిధ ప్రభావాన్ని.

క్షయవ్యాధి నిర్ధారణ

క్షయవ్యాధి మార్షల్ PCR నిర్ధారణ సర్వసాధారణంగా వ్యాధి నాలుగు రకాల ప్రత్యేకమైన ఆ DNA శ్రేణులను ఉపయోగించడం. ఈ లక్ష్యాన్ని సాధించడానికి తరచుగా ఈ అంశాలను అత్యంత వలస జాతి మైకోబాక్టీరియం క్షయ మరియు ఎల్లప్పుడూ జెనోం బహుళ కాపీలు లక్షణాలుగా వంటి, క్రమం అంశాలు (IS-986, IS-6110) IS గుర్తించి ఆ ప్రైమర్లతో ఉపయోగించండి. అలాగే DNA వెలికితీత ఏ ఇతర తగిన పద్ధతి ద్వారా స్వచ్ఛమైన సంస్కృతులు మరియు క్లినికల్ (రోగుల కఫం) నుండి చేపట్టారు చేయవచ్చు. ఉదాహరణకు, అక్కడ బూమ్ పద్ధతి ఎక్కడ క్యారియర్ DNA వంటి guanidine thiocyanate మరియు సిలికా ఆధారంగా కట్టే బఫర్ ఉపయోగిస్తారు. ప్రతి సంవత్సరం పెరుగుతున్న పేద బాక్టీరియా వేరే, మరియు అందువలన వైద్య ఆచరణలో సంస్థ యొక్క ఒక పూర్తిగా భిన్నంగా స్థాయిలో ఏర్పాటు చేసింది రోగుల సంఖ్య: DNA అధ్యయనం యొక్క అణు జన్యు పద్ధతి నిర్ధారణలో ఒక ప్రధాన పాత్ర ఆడుతోంది.

అయితే, మేము అది ప్రతిబంధకాలు లేకుండా లేదు అంగీకరించాడు ఉండాలి. PCR పద్ధతిని తరచూ ఉపయోగించడం తప్పుడు పాజిటివ్ ఫలితాలు భారీ సంఖ్యలో తెస్తుంది, మరియు కారణం మాత్రమే సాంకేతిక లోపాలు, కానీ కూడా శ్రీవరిసాగు యొక్క లక్షణాలు ఉంది. అదనంగా, గుర్తించిన చేయబడ్డాయి mycobacteria, సాధ్యత గుర్తించడానికి నిర్ధారణ ఈ పద్ధతి ఉపయోగించి, అది కేవలం అసాధ్యం. కానీ ఈ ప్రతికూలత చాలా ముఖ్యమైనది కాదు. PCR విశ్లేషణ యొక్క పరమాణు జన్యుశాస్త్రంలో పద్ధతులు సూక్ష్మజీవుల సంబంధ DNA యొక్క కలుషితమయ్యే ప్రమాదాన్ని కల్పిస్తాయి. ఈ కారణంగా ఆమోదంను PCR ప్రయోగశాలలు ప్రత్యేకంగా హార్డ్ రూపొందించబడింది, వారు మూడు ప్రత్యేక ప్రాంగణంలో అవసరం. PCR సాంకేతిక, ఆధునిక మరియు చాలా క్లిష్టమైన ఉంది అది సరైన పరికరాలు మరియు అధిక శిక్షణ సిబ్బంది ఉపయోగం అవసరం.

bacterioscopy

చాలా ముఖ్యమైనవి క్లినికల్ పరీక్ష, రేడియోగ్రఫీ, పూత సూక్ష్మదర్శిని, పంట మరియు ఒక నిర్దిష్ట చికిత్స కూడా స్పందన: విశ్లేషణ యొక్క నిర్ధారణ ఫలితాలు ఇతర సమాచారంతో పోలిస్తే చేయవలసినప్పుడు. ఈ సీరీస్ లో PCR పరిశోధనలలో భాగాలు ఒకటి. ప్రారంభ నిర్ధారణలో రోగ గుర్తించు సరళమైన మరియు వేగవంతమైన పద్ధతులు ఉంటుంది - బాక్టీరియా.

ఒక కాంతి సూక్ష్మదర్శిని (కలరింగ్ Ziehl-నెల్సన్) మరియు ఫ్లోరోసెంట్ (కలరింగ్ fluorochromes) ఉన్నాయి ఉపయోగిస్తారు. ప్రయోజనం ఫలితాలు స్మెర్ వేగం. కానీ దాని లోపము సరిగా కారణంగా తక్కువ సున్నితత్వం పరిమిత సామర్థ్యం భావిస్తారు. అయితే, ఈ పద్దతి చాలా పొదుపుగా మరియు క్షయ రోగులకు గుర్తించడం గ్రౌండ్ గా WHO సిఫారసు ఇవ్వబడుతుంది. mycobacteria బాక్టీరియా పద్ధతి యొక్క గుర్తింపును అంచనా విలువ మరియు అంచనా పరిమాణాత్మకంగా బాక్టీరియా విసర్జన ఉంది. మరింత నమ్మకంగా క్షయవ్యాధి అది పరమాణు జన్యు పరిశోధన పద్ధతులను ఎదుర్కోవటానికి.

కల్చర్స్

mycobacteria మంచి గుర్తింపును సాంస్కృతిక అధ్యయనాలు గుర్తించాయి. రోగలక్షణ పదార్థం నాటడం అది గుడ్డు మీడియమ్ తయారు చేస్తారు: Mordovsky, ఫిన్ II, LJ, మరియు వంటి. విట్రో మందులు మరియు mycobacteria అనేక ప్రభావాన్ని పరోక్ష ఆధారం మరియు వారి కాలనీలకు mycobacteria ప్రతిఘటన యొక్క ముఖ్యాంశాలు, పరిశోధన సంస్కృతి దరఖాస్తు విధానం. రోగలక్షణ పదార్థం యొక్క mycobacteria టీకాలలో యొక్క ఏకీకరణ శాతం బహుళ పరిసరాలలో జరిగే పెంచడం.

అనేక సాంస్కృతిక, రోగ సహా మంజూరు మరియు ద్రవాలు అవసరాలను తీర్చడం. ఈ వ్యవస్థలో ఉపయోగించే మరియు స్వయంచాలక మీటరింగ్ రకం VANTES వృద్ధి. పంటలు ఏడు నుంచి ఎనిమిది వారాల వరకు కోసం పొదిగే లో ఉంచాలి. ఈ సమయానికి వృద్ధి లేకపోవడం తో పంట ప్రతికూల పరిగణించవచ్చు. TB చాలా అనువుగా ఉంటాయి దీనిలో విశ్లేషణ పదార్థం ఇన్ఫెక్ట్ గినియా పందులు,: మైకోబాక్టీరియం క్షయ గుర్తించడం అత్యంత ప్రభావవంతమైన మార్గం జీవ నమూనాలను పరిగణలోకి.

కొన్ని బొమ్మలు

గుప్త సంక్రమణ - ఇది PCR డయాగ్నోస్టిక్స్ ప్రారంభించాడని అధ్యయనం ఆసక్తికరమైన రంగంలో, M. క్షయవ్యాధి అధ్యయనం ఉంది. TB అంటువ్యాధి యొక్క ఆధునిక భావన యొక్క M. ట్యూబర్ కలుసుకుంటూ ఉన్నప్పుడు ఒక వంద మంది, తొంభై ఉండవచ్చు బాగా సోకిన అని, కానీ వాటిని మాత్రమే పది సక్రియాత్మక వ్యాధి అభివృద్ధి చేస్తున్నారు సూచిస్తుంది. ఇతరత్రా TB రోగనిరోధక శక్తి కలిగి, మరియు కేసులు తొంభై శాతం ఎందుకంటే సంక్రమణ గుప్త ఉంది. ఒక నమూనా గుర్తించు అది ఒక పరమాణు జన్యుశాస్త్రంలో పద్ధతి సహాయపడింది.

జన్యుశాస్త్ర యాభై ఐదు దీని పంటలు రోగలక్షణ పదార్థం ప్రతికూలంగా ఉన్నాయి, మరియు M. క్షయవ్యాధి బారిన ప్రజలు ఎనభై శాతం, కానీ వ్యాధి సంఖ్య రేడియోగ్రాఫిక్ ఆవిర్భావములను ప్రవహించు ఆ శాతం, PCR సానుకూల స్పందనలు పొందింది చెప్తారు. ఇది జరిగింది ప్రతికూల తమ విశ్లేషణకు (మైక్రోస్కోపీ మరియు సంస్కృతి) ఫలితాలతో, PCR అధ్యయనాలు ప్రమాదం ఉన్న రోగులకు గుర్తించడానికి సహాయపడింది ఒక జన్యు విశ్లేషణ పద్ధతి, మరియు రోగసంబంధ సంక్రమణ M. క్షయవ్యాధి ఉంది.

ఆధునిక పరిశోధన

Grieß పదార్థముల చేరికతో మార్పునొందు ద్వారా పరీక్షలు mycobacteria యొక్క నైట్రేట్ రిడక్టేస్ చర్యను: రష్యన్ ఫెడరేషన్ మరియు బాక్టీరియా ప్రయోగశాలలు సంపూర్ణ ఉద్గారాల యాక్సిలరేటెడ్ పద్ధతిని ఉపయోగిస్తారు. TB నిరోధక కేంద్రాలు ఔషధ నిరోధకత గుర్తించడానికి అనుమతిస్తుంది ఒక పద్ధతిని ఉపయోగిస్తారు. స్వయంచాలక పేరు mycobacteria యొక్క రేడియోమెట్రిక్ మరియు ఫ్లోరసెంట్ అకౌంటింగ్ వ్యవస్థ వృద్ధి ద్రవ మాధ్యమంలో ఈ సీడింగ్. రెండు వారాల వరకు - ఇటువంటి ఒక విశ్లేషణ త్వరగా జరుగుతుంది.

ప్రస్తుతం, కొత్త పద్ధతులను అభివృద్ధి చేస్తున్నారు: mycobacteria ఔషధ నిరోధకత జన్యురూప స్థాయిలో కొలుస్తారు. నిరోధక జన్యువులను పరమాణు యాంత్రిక మరియు స్టడీ ఆఫ్ mycobacteria లో ఉనికిని చూపిస్తుంది. ఈ జన్యువులు కొన్ని మందులకు నిరోధకత సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. ఉదాహరణకు, Kasa జన్యువులు, inhA కోసం, katG ఐసోనియాజిద్, rpoB కి జన్యు నిరోధకతను - రిఫాంపిసిన్తో 16Sp RNA జన్యువులు మరియు rpsL - స్ట్రెప్టోమైసిన్, emb1 - ఇథాంబూతల్ను, gyrA - ఒక ఫ్లూరోక్వీనోలిన్ మరియు అందువలన న.

ఉత్పరివర్తనలు

ఆధునిక నిర్ధారణ గణనీయంగా DNA అధ్యయనం కోసం పరమాణు జన్యు స్థాయి పద్ధతి పెరిగింది మరియు అన్ని వారి స్పెక్ట్రం పరివర్తనల పెద్ద ఎత్తున అధ్యయనాలు చేసేందుకు అనుమతించింది. ఇప్పుడు మేము 516, 526 మరియు 531 codons అత్యంత సాధారణ ఉత్పరివర్తనలు rpoB కి జన్యువు మరియు వివిధ మందులకు నిరోధకత గుర్తించారు తెలుసు. మాత్రమే సంప్రదాయ పద్ధతులను ఉపయోగించి mycobacteria యొక్క టైప్ పద్దతుల యొక్క మొత్తం పరిధిని ఉంది -, జీవరసాయన జీవ మరియు సాంస్కృతిక, కానీ కూడా దీనిని నవీన పరమాణు జన్యుశాస్త్రంలో పద్ధతులను. ఇప్పటికే తగిన ఉన్నాయి మరియు monogenic వ్యాధుల గుర్తింపును కోసం సరైన రోగ పద్ధతి అందించడానికి. వారు ఒక నిర్దిష్ట జన్యువు యొక్క ఖచ్చితమైన ప్రాంతంలో DNA అధ్యయనాలు ఆధారంగా ఉంటాయి. ఈ సమయం తీసుకుంటుంది మరియు ఖరీదైన, కానీ పరమాణు జన్యు విశ్లేషణ అందచేసిన డేటా, అన్ని ఇతర విశ్లేషణల యొక్క డేటా కంటే మరింత ఖచ్చితమైన మరియు ఇన్ఫర్మేటివ్ ఉంది, సాధారణంగా ఒక క్లిష్టమైన ప్రక్రియ.

ఇది దీర్ఘ తెలిసింది DNA అది ఏ కేంద్రకంగల కణాలు odnakova అని జీవి యొక్క మొత్తం జీవితం కోసం మారదు, మరియు ఈ ontogeny ఏ దశలో, శరీరం యొక్క ఖచ్చితంగా అన్ని కణాలు విశ్లేషణ తీసుకోవాలని సాధ్యం చేస్తుంది. దెబ్బతిన్న జన్యు పూర్తి స్థాయి వైద్య వ్యాధి మొదటి లక్షణాలు కనపడడం, అలాగే ఆరోగ్యంగా హెటిరోజైగోస్ ప్రజలు ముందు గుర్తించగలుగుతారు, కానీ జన్యువు కలిగి. పరమాణు జన్యుశాస్త్రంలో వంశానుగత వ్యాధి విశ్లేషణ పద్ధతులు దాని (ప్రత్యక్ష పద్ధతి DNA విశ్లేషణ) బహిర్గతం, అలాగే మార్కర్ స్థానికుల్లో DNA (జన్యు బహురూపకతలపై), దగ్గరగా ఒక పాడైపోయిన జన్యు (అంటే, DNA విశ్లేషణ యొక్క పరోక్ష పద్ధతి) తో లింక్ ఇవి తో కుటుంబంలో వ్యాధి వేర్పాటు విశ్లేషించడానికి అనుమతిస్తుంది. ప్రత్యక్షంగా లేదా పరోక్షంగా - ఏ DNA డయాగ్నోస్టిక్స్ మానవ DNA యొక్క ఖచ్చితంగా నిర్వచించిన భాగం గుర్తించడం పద్ధతులపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

ప్రత్యక్ష పద్ధతులు

దోషిగా జన్యు వంశానుగత వ్యాధి వంటి పేరొందిన తెలిసినప్పుడు DNA నిర్ధారణ ప్రత్యక్ష పద్ధతులు ఉన్నాయి, మరియు దాని ఉత్పరివర్తనలు రకాలు. ఉదాహరణకు, వ్యాధులు అనేక తగిన ప్రత్యక్ష పద్ధతులు. ఈ హంటింగ్టన్ యొక్క కోరియా (పొడిగింపు CTG-రిపీట్స్), phenylketonuria (R408W), సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్ (delF508, ప్రధాన పరివర్తనలు) మరియు వంటి. ప్రత్యక్ష పద్ధతి యొక్క ప్రధాన ప్రయోజనం ఒక పూర్తిగా సొంతమైన రోగనిర్ధారణ ఖచ్చితత్వం ఉంది, మరియు కుటుంబం యొక్క మిగిలిన ఒక DNA విశ్లేషణ చేయడానికి అవసరం ఉంది. సంబంధిత జన్యువు దొరికితే, అది ఖచ్చితంగా భారం కుటుంబం మిగిలిన వంశపారంపర్య, జన్యురూప నిశ్చయత నిర్ధారణ ఆమోదించడానికి అనుమతిస్తుంది.

ప్రత్యక్ష నిర్ధారణ మరొక ప్రయోజనం వ్యాధి కారణంగా మరణించిన బంధువులు మరియు తల్లిదండ్రుల నుండి చెడు ఉత్పరివర్తనలు హెటిరోజైగోస్ క్యారియర్ గుర్తించడానికి భావిస్తారు. వ్యాధులు మాంద్యత అటోసొమాల్ కోసం ఈ ప్రత్యేకించి వర్తిస్తుంది. ప్రత్యక్ష పద్ధతుల ప్రతికూలతలు కూడా అందుబాటులో ఉన్నాయి. వాటిని దరఖాస్తు చేయడానికి, మీరు అసాధారణ జన్యువు, ఎక్సాన్-intron దాని స్పెక్ట్రం మరియు దాని ఉత్పరివర్తనలు నిర్మాణం స్థానీకరణ ఖచ్చితంగా తెలుసుకోవాలి. అన్ని monogenic వ్యాధులు ఈనాడు సమాచారం అందింది. ఒకే జన్యు వంశానుగత వ్యాధుల అభివృద్ధి కలిగిస్తుంది రోగలక్షణ ఉత్పరివర్తన యొక్క ఒక పెద్ద సంఖ్యలో కలిగి ఉండవచ్చు ఎందుకంటే Informativeness ప్రత్యక్ష పద్ధతులు, పూర్తి పరిగణించరాదు.

పరోక్ష పద్ధతులను

DNA డయాగ్నోస్టిక్స్ పరోక్ష పద్ధతులను అన్ని వద్ద దెబ్బతిన్న కారకాన్ని చెయ్యకపోతే, ఇతర సందర్భాల్లో ఉపయోగిస్తారు, కానీ మాత్రమే chromosomally, లేదా లైన్ నిర్ధారణ ఫలితం ఇస్తాయి లేదు ఉంటే (అది జరుగుతుంది జన్యు సముదాయం పరమాణు సంస్థ లేదా ఒక పెద్ద మేరకు అయితే, అయితే అక్కడ చాలా ఉన్నాయి రోగలక్షణ పరివర్తనలు). పరోక్ష పద్ధతులను allelic కుటుంబం బహురూప గుర్తులను వేర్పాటు విశ్లేషణ. అదే క్రోమోజోమ్ ప్రాంతం లేదా లోకస్ కనిపించే గుర్తులు దగ్గరగా వ్యాధి సంబంధం కలిగి ఉంది మరియు తొలగింపులు లేదా ప్రక్షిప్తాలు, పాయింట్ ప్రత్యామ్నాయాలను, రిపీట్స్ ప్రాతినిధ్యం, మరియు వారి మార్ఫిజం బ్లాక్ కణాల వివిధ మొత్తంలో కారణంగా ఉంది.

విస్తృతంగా మానవ జెనోం పంపిణీ ఇవి పరోక్ష నిర్ధారణ భావిస్తారు మైక్రో మరియు minisatellite బహురూపకతలపై, బాగా సౌకర్యవంతంగా. వారి విలువ, అధిక సమాచారం కంటెంట్ వ్యక్తం మార్కర్ మరియు జన్యు భాషల మధ్య జన్యుపరమైన దూరం నష్టం చాలా పెద్ద కాదు ఉంటే. రెండవ సందర్భంలో, అంచనా ఖచ్చితత్వం ఒక పెద్ద మేరకు బహురూపి మార్కర్ మరియు నష్టం మధ్య పునఃకలయిక యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ నిర్ణయించబడుతుంది. పరోక్ష విశ్లేషణ పద్ధతులు కూడా nonequilibrium మరియు చేరిక గుర్తులను మరియు మార్చబడిన యుగ్మ వికల్పాల యొక్క పునఃకలయిక యొక్క సంభావ్యత నిర్ణయించడానికి ఆవశ్యకతా రోగులు మరియు ఉత్పరివర్తనలు వాహకాలు మధ్య విశ్లేషించారు జనాభా అధ్యయనం యొక్క యుగ్మ వికల్ప పౌనఃపున్యంలో తప్పనిసరి ప్రాథమిక దశ, ప్లస్ అందిస్తాయి.

ఇతర పద్ధతులు

మైక్రోస్కోపిక్ అధ్యయనం ఊహించబడి RNA లేదా DNA సూక్ష్మ భాగాలకు, అలాగే ఒకే జన్యు అందువలన పరమాణు జన్యుశాస్త్రంలో నిర్థారణ అవసరమైన ఉత్పరివర్తనలు గుర్తించడానికి, ఉండకూడదు. గొప్పగా వంశానుగత వ్యాధుల నిర్ధారణ అవకాశం విస్తరించింది ఒక "మానవ జీనోమ్ ప్రాజెక్ట్", అలాగే పరమాణు జన్యుశాస్త్రంలో ముందడుగులు ఉంది - ముందు మరియు ప్రసవానంతరం రెండు. ఈ పద్ధతులు ప్రారంభ గుర్తింపును అందించడానికి మరియు సూచన పాలీ మరియు monogenic వ్యాధులు, దీని తొలి యవ్వనంలో జరుగుతుంది చేయవచ్చు. దురదృష్టవశాత్తు, పరమాణు జన్యు అధ్యయనాలు సాంకేతిక సామర్ధ్యాలు కారణంగా కొన్నిసార్లు వారసత్వ సంబంధించి పేర్కొన్నవి నైతిక పరిమితిని మించి నిర్ధారణ కౌమారదశలో మరియు బాల్యంలో ముఖ్యంగా.

నిర్మాణ మరియు సంఖ్యా జన్యు సంబంధ వ్యాధులు వ్యాధి మరియు క్యాన్సర్, మరియు అనేక వైకల్యాలు అత్యంత సాధారణ కారణాలు ఉన్నాయి. భవిష్యత్తులో గర్భాలు పునరుత్పత్తి ప్రమాదం పాటు, సూచన అంచనా - క్రోమోజోముల అసాధారణత కుటుంబ సలహా కోసం ముఖ్యం ఇది గుర్తించవచ్చు అవసరం. క్రోమోజోమ్ విశ్లేషణగా జన్యు నిర్ధారణ "స్వర్ణ ప్రమాణం", కానీ అది పరిమితమైంది. కేవలం పద్ధతులను పరమాణు జన్యు విశ్లేషణ సంగీతం గుర్తించడం అసాధ్యం అని సూక్ష్మ క్రోమోజోమ్ మార్పులు గుర్తించడానికి వారి అధిక సున్నితత్వం సామర్థ్యం సాంకేతికత ఆధారిత ఫ్లోరోసెంట్ లేబుల్స్ క్లోనింగ్ అక్కడ ఉపయోగిస్తారు ఎందుకంటే, మరింత చేయవచ్చు cytogenetic అధ్యయనాలు. ఈ పద్ధతులు ఎక్కువగా మా విశ్లేషణ సామర్ధ్యాలను విస్తరించే ఉంటాయి, పరిశీలించిన ఉన్నప్పుడు, అభివృధ్ధికి సంబంధించిన వైకల్యాలు, మానసిక ఎదుగుదల అనేక ఇతర వంశపారంపర్య వ్యాధులను తో పిల్లలు.

కనుగొన్న

ఇది జన్యు నిర్మాణం మరియు జ్ఞానం యొక్క ఫంక్షన్, వైవిధ్యం రకాల అణు జన్యు శాస్త్రం యొక్క అభివృద్ధి కనెక్షన్ లో సంభవించిన వంశపారంపర్య వ్యాధులను గుర్తించే సామర్ధ్యాన్ని ఉన్నాయి మానవత్వం చాలా ముఖ్యం. దాని పద్ధతుల DNA అణువు యొక్క అధ్యయనం లక్ష్యంగా చేసుకున్నాయి - మరియు సాధారణ అది ఉన్నప్పుడు, మరియు అది పాడైన ఉన్నప్పుడు. న్యూక్లియోటైడ్ల (DNA) యొక్క డియోక్సిరిబౌన్స్లెయిక్ యాసిడ్ సన్నివేశాలు తయారీ వ్యక్తిగత శకలాలు గుర్తించడానికి నమూనాలను స్వీకరించడం నుండి దశల్లో విస్తరించింది. శకలాలు కణాలు నుండి జన్యు DNA, పరిమితి (చిరిగిపోవడానికి), సంవర్ధక (క్లోనింగ్), ఎలెక్ట్రోఫోరెసిస్ ఏకాంతవాసం (agarose జెల్ ద్వారా వారి ఎలెక్ట్రిక్ చార్జ్ మరియు పరమాణు బరువు వేరు). ఒక వివిక్త చారల ఉపరితలంపై ఉన్న నిర్దిష్ట శకలాలు గుర్తింపు.

అప్పుడు క్లోన్ DNA భాగాల లేదా సింథటిక్ రేడియోధార్మిక ప్రోబ్స్ ప్రతి భాగం హైబ్రిడైజేషన్ ప్రవహిస్తోన్న చర్య ప్రత్యేక ఫిల్టర్లు, వెళ్ళడం ప్రతి పరీక్ష నమూనా సమానంగా ఉంటుంది ఒక నియంత్రణ, ఉంది. మీరు ప్రోబ్ తో పోలిస్తే స్థానం లేదా పొడవు మారిస్తే, ఒక కొత్త భాగం లేదా అదృశ్యమైన - అన్ని ఈ విశ్లేషించారు జన్యు న్యూక్లియోటైడ్ క్రమంలో పునర్నిర్మాణ గురయిందని సూచిస్తుంది. పరమాణు జన్యు అధ్యయనాలు ఎనిమిది ప్రాథమిక పద్ధతులు ఉన్నాయి: క్రమఅమరిక (DNA క్రమంలోని నిర్ణయం), పాలీమెరేస్ చైన్ రియాక్షన్ (శ్రేణుల సంఖ్య పెరుగుదల), ప్రాథమిక దశలో తెలిసిన జన్యువుల తయారీ, DNA క్లోనింగ్, రీకాంబినెంట్ అణువులు కారణంగా రీకాంబినెంట్ అణువుల ఉత్పత్తి ఉద్భవించింది ప్రోటీన్లు, పూర్తి సెట్ సృష్టిస్తుంది (సేకరణ లైబ్రరీ) సృష్టించగలిగాడు పరిమితి ఉపయోగించడం ద్వారా పొందవచ్చు ఆ శకలాలు.