జన్యు కోడ్ ఏమిటి: బేసిక్స్

ఏ సెల్, మరియు శరీరం శరీర నిర్మాణ అన్ని లక్షణాలు లో, పదనిర్మాణం మరియు క్రియాత్మక పాత్ర వాటిని ఇవి ప్రోటీన్ల యొక్క నిర్మాణ, దీనిని గుర్తిస్తారు. ఒక జీవి యొక్క వంశపారంపర్యమైన ఆస్తి నిర్దిష్ట ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణ సామర్థ్యం ఉంది. యొక్క DNA అణువు అమైనో ఆమ్లాలు జీవ లక్షణాలు ఆధారపడి నుండి పొలిపెప్టైడ్ గొలుసు ఏర్పాటు.
ప్రతి సెల్ DNA యొక్క polynucleotide గొలుసు న్యూక్లియోటైడ్లు దాని క్రమం కలిగి ఉంటుంది. ఈ DNA యొక్క జన్యు కోడ్. నిర్దిష్ట ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణ గురించి తన వ్రాసిన సమాచారం ద్వారా. మరియు దాని లక్షణాలు జన్యు కోడ్ ఈ వ్యాసం లో కవర్ జన్యు సమాచారం ఉంది.

ఒక చిన్న చరిత్ర

బహుశా జన్యు కోడ్ ఉంది అనే ఆలోచనకు, ఇరవయ్యో శతాబ్దం మధ్యలో రూపొందించారు మరియు Dzh.Gamovym A.Daunom చేసింది. వారు కొన్ని అమైనో ఆమ్లాల తయారీలో బాధ్యత అని ఈ ప్రక్రియ న్యూక్లియోటైడ్ల క్రమంలో కనీసం మూడు లింకులు చేరి వివరిస్తాయి. తర్వాత, ఇది ఒక చేరిక లేదా codon అంటారు (జన్యు కోడ్ ఒక యూనిట్) మూడు న్యూక్లియోటైడ్ల యొక్క ఖచ్చితమైన మొత్తాన్ని నిరూపించబడింది. మొత్తంగా, అరవై నాలుగు న్యూక్లియోటైడ్ల ఇక్కడ ఆమ్లాలు అణువులు, ఎందుకంటే ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ లేదా RNA, నాలుగు వేర్వేరు న్యూక్లియోటైడ్ అవశేషాలు స్వరపరచారు.

జన్యు కోడ్ ఏమిటి

అన్ని దేశం కణాలు మరియు జీవులకు సాధారణ న్యూక్లియోటైడ్ల ద్వారా ప్రోటీన్ కోడింగ్ సన్నివేశాలు విధానం అమైనో ఆమ్ల క్రమం. ఆ ఏమి జన్యు కోడ్ ఉంది.
DNA లో, నాలుగు న్యూక్లియోటైడ్ల ఉన్నాయి:

• అడెనైన్ - A;
• గ్వానైన్ - G;
• కాటోసైన్ - సి;
• thymine - T.

వారు లాటిన్లో పెద్ద అక్షరాలతో లేదా (రష్యన్ సాహిత్యంలో) రష్యన్ నిర్దేశించి.
RNA కూడా నాలుగు న్యూక్లియోటైడ్ కలిగి, కానీ వాటిలో ఒకటి ఒక DNA నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది:

• అడెనైన్ - A;
• గ్వానైన్ - G;
• కాటోసైన్ - సి;
• uracil - W.

ఒకే - అన్ని న్యూక్లియోటైడ్ల DNA మరియు RNA యొక్క డబుల్ హెలిక్స్ లో పొందిన ఇది ఒక గొలుసు, అమర్చబడి ఉంటాయి.
ప్రోటీన్లను వారు దాని జీవ లక్షణాలను బట్టి నిర్ణయిస్తారు ఒక నిర్దిష్ట క్రమంలో అమర్చబడి ఉంటాయి ఇందులో ఇరవై అమైనో ఆమ్లాలు, ఆధారపడి ఉంటాయి.

జన్యు కోడ్ యొక్క లక్షణాలు

మూడు వస్తువుల చేరిక. జన్యు కోడ్ యూనిట్, మూడు అక్షరాలను కలిగి ఉంటుంది ఇది ఒక చేరిక ఉంది. ఈ నిర్దిష్ట సంఖ్యలో న్యూక్లియోటైడ్లు ద్వారా ఎన్కోడ్ ఇప్పటికే ఇరవై మూడు అమైనో ఆమ్లాలు, codons లేదా trilpetami అని అర్థం. నాలుగు న్యూక్లియోటైడ్ల నుండి రూపొందించినవారు చేయవచ్చు అరవై నాలుగు కలయికలు ఉన్నాయి. ఈ మొత్తం ఎన్కోడ్ తగినంత కంటే ఎక్కువ ఇరవై అమైనో ఆమ్లాలు.
క్షీణించుట. ప్రతి అమైనో యాసిడ్ మితియోనైన్ మరియు ట్రిప్టోఫాన్ మినహా, ఒకటి కంటే ఎక్కువ codon సూచించదు.
ప్రత్యేకత. ఒక codon ఒకే అమైనో ఆమ్లం నిర్దేశిస్తుంది. ఉదాహరణకు, మరియు లక్ష్యం హిమోగ్లోబిన్ బీటా చేరిక GAG గురించి సమాచారాన్ని GAA తో ఆరోగ్యవంతమైన వ్యక్తి యొక్క జన్యువులోని సంజ్ఞ గ్లుటామిక్ ఆమ్లం. మరియు అనారోగ్యంతో ఉన్న అన్ని కొడవలి కణ రక్తహీనత, ఒకటి న్యూక్లియోటైడ్ స్థానంలో ఉంది.
Collinearity. అమైనో ఆమ్ల శ్రేణిని ఎల్లప్పుడూ ఒక జన్యువు కలిగి న్యూక్లియోటైడ్ క్రమం సూచించదు.
జన్యు కోడ్ దానిని "విరామ" అర్థం కాదు ఇది, నిరంతర మరియు కాంపాక్ట్ ఉంది. అంటే, ఒక నిర్దిష్ట codon వద్ద ప్రారంభమై నిరంతర చూసినప్పుడు ఉంది. ఉదాహరణకు, AUGGUGTSUUAAUGUG చదవగలిగిన: AUG, GUG, సూ, AAC, GUG. కానీ AUG, UGG మరియు అందువలన న లేదంటే లేకపోతే.
పాండిత్యము. అతను మానవుల నుండి చేపలు, శిలీంధ్రాలు మరియు బ్యాక్టీరియా, ఖచ్చితంగా అన్ని భూ జీవుల కోసం ఒకటి.

పట్టిక

పట్టిక అన్ని అమైనో ఆమ్లాలు ప్రస్తుత లేదు. Hydroxyproline, hydroxylysine, phosphoserine, iodo టైరోసిన్, ఎమైనో ఆమ్లము, మరియు కొన్ని ఇతరులు వారు అనువాదం ఫలితంగా మార్పు తరువాత mRNA మరియు ఫలితంగా ప్రోటీన్ ద్వారా ఎన్కోడ్ ఇతర అమైనో ఆమ్లాలు నుండి ఎందుకంటే, అందుబాటులో ఉండవు.
జన్యు కోడ్ బాగా తెలిసిన ఒక codon ఎన్కోడింగ్ ఒకటి అమైనో ఆమ్లం యొక్క సామర్ధ్యం కలిగి ఉంటుంది ఆ లక్షణాలు ఎందుకంటే. మినహా అదనపు విధులు మరియు ఎన్కోడింగ్ ఎమైనో ఆమ్లము మరియు మితియోనైన్, జన్యుపరమైన సంకేతం. MRNA, ఒక codon ప్రారంభంలో అయితే, tRNA కలిపే formylmethionyl- చేరవేస్తుంది. సంశ్లేషణ పూర్తయితే, మరియు అది కూడా మితియోనైన్ అవశేషాల రూపాంతరం ఒక formyl తీవ్రమైన, కోసం సంగ్రహించే విడదీయబడుతుంది. అందువలన, పైన codons ప్రారంభించినవారు సంశ్లేషణ చైన్ పాలీపెప్టైడ్స్ ఉన్నాయి. వారు ప్రారంభంలో లేకపోతే, మీరు ఇతరుల నుండి ఎటువంటి భిన్నంగా ఉంటాయి.

జన్యు సమాచారం

ఈ భావన కింద పూర్వీకులు నుంచి సంక్రమిస్తుంది కార్యక్రమం లక్షణాలు, సూచిస్తుంది. ఇది జన్యు కోడ్ వంశపారంపర్య ఉంది.
ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ జన్యు కోడ్ అమలు RNA ల (ribonucleic ఆమ్లాలు) :

• సమాచారం మరియు RNA;
• రవాణా tRNA;
• ribosomal rRNA.

సమాచారం ఫీడ్ఫార్వార్డ్ (DNA-ఆర్ఎన్ఎ-ప్రోటీన్) మరియు రివర్స్ (మీడియం ప్రోటీన్-DNA) సంక్రమిస్తుంది.
జీవుల అందుకోవచ్చు, స్టోర్, బదిలీ, మరియు అత్యంత సమర్ధవంతంగా అదే సమయంలో దాన్ని ఉపయోగించండి.
వారసత్వం ద్వారా బదిలీ చేసేందుకు సమాచారాన్ని ఒక జీవి అభివృద్ధి నిర్ణయిస్తుంది. కానీ ఎందుకంటే గత ప్రతిచర్య పర్యావరణంతో సంకర్షణ యొక్క పరిణామం మరియు అభివృద్ధి వక్రీకరించింది, అందువలన ఉంది. విధంగా శరీరం కొత్త సమాచారం లో వేశాడు ఉంది.

సాంప్రదాయ-ఇతర బయాలజీ - మాలిక్యులర్ బయాలజీ మరియు జన్యు కోడ్ ఆవిష్కరణ చట్టాలు గణన ఇది పరిణామం యొక్క ఒక కృత్రిమ సిద్ధాంతం ఉంది అని ఆధారంగా డార్విన్ సిద్ధాంతం జన్యుశాస్త్రం కనెక్ట్ అవసరం అని ప్రదర్శించాయి.
వంశపారంపర్య వైవిధ్యం మరియు సహజ ఎంపిక డార్విన్ జన్యుపరంగా ఎంపిక నిర్ణయించబడుతుంది పరిపూర్ణం. ఎవల్యూషన్ యాదృచ్ఛిక మ్యుటేషన్ మరియు వారసత్వం, అత్యంత పర్యావరణానికి పొందుపరచడం చేసే అత్యంత విలువైన లక్షణాల ద్వారా జన్యు స్థాయిలో అమలు.

ఒక వ్యక్తి కోడ్ డీకోడింగ్

తొంభైల, ఒక ప్రాజెక్ట్ మానవ జీనోమ్, జన్యువులోని రెండు వేలమంది కనుగొన్నారు శకలాలు ఫలితంగా మానవ జన్యువులను 99.99% కలిగి ప్రారంభించింది. ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణ పాల్గొనేందుకు లేని మరియు ఎన్కోడ్ లేదు తెలియని శకలాలు ఉండిపోయింది. వారి పాత్ర తెలియదు.

2006 వారసవాహిక 1 లో ఇటీవలి అన్వేషణలు జీనోమ్ అతి పెద్దది. క్యాన్సర్ సహా కంటే ఎక్కువ మూడు వందల యాభై వ్యాధులు, అది రుగ్మతలు మరియు ఉత్పరివర్తనాల కారణంగా ఉంటాయి.

ఈ అధ్యయనాల యొక్క పాత్ర ఎక్కువగా అంచనా సాధ్యం కాదు. జన్యుపరమైన సంకేత ఇది తెరిచినప్పుడు, ఇది నియమాలను పిలవబడింది అది ఒక పదనిర్మాణ నిర్మాణం, మనస్తత్వం, కొన్ని వ్యాధులు, జీవక్రియ మరియు వ్యక్తుల యొక్క లోపాలని సిద్ధత ఏర్పాటుచేయబడింది అభివృద్ధి, ఉంది.